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本方法是使用寡核苷酸引物和大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段来标记DNA片段。本法除可替代缺口平移产生均一标记的探针外,还在许多方面优于缺口平移方法。(1)当使用[α-32P]dCTP(比活性1.11×1014Bq/mmol)时,在一个30min的反应中就可以常 （共 1845 字） [阅读本文] >>
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