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Hallervorden-Spatz综合征
儿科学

        发病可能与铁和类脂质代谢紊乱有关,为家族性遗传性疾病。苍白球、黑质及神经节细胞有变性,髓鞘脱失,胶质细胞增生,有大量铁盐和类脂质沉着。约10岁左右发病,四肢强直或伴有震颤及手足徐动。智能落后,常伴锥体束征。少数病人    (共 122 字)     [阅读本文] >>

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