大型沉水植物对浅水湖泊和深水湖的湖岸带的沉积作用有重要的影响,有和没有水生植物的湖泊相比,湖泊沉积的速率和沉积物的成分有明显区别,如在湖岸带无水生植被的湖泊,由于侵蚀机制导致底泥重悬浮和搬运作用,使深水区的沉积...[继续阅读]

    沉积物再悬浮是指湖泊沉积物在风浪、湖流等动力作用下,表层沉积物扬起,重新进入上覆水的过程(霍坎松L等.,1992; Nuhfer et al.,1984; Kristensen et al.,1992; Hamilton et al.,1996)。沉积和再悬浮作为湖泊内两个重要的物理过程,对湖泊生态系统内...[继续阅读]

    湖泊富营养化是当今世界面临的重大环境问题(Hein,2005),湖泊富营养化是指氮(N)、磷(P)等营养盐短期内大量输入湖泊水体,超过了湖泊生态系统的自净能力和自我调节能力,造成浮游植物大量繁殖,水生植物尤其是沉水植被退化消失,水生...[继续阅读]

    4.3.7.1 悬浮桶内沉积物的营养含量苦草和微齿眼子菜群落样地悬浮桶所收集的总沉积物的TC含量(收集和分析方法见本书第三章)在实验过程中变化相对比较平稳[图4-6 (A)],苦草群落的总沉积物中的TC含量有季节性变化特点,实验开始时为...[继续阅读]

    实验过程中各围隔内水体温度逐渐下降[图5-1(A)],实验开始时为30℃(各围隔均值),到实验结束时下降到13℃,各围隔间(p>0.05,配对t检验)及三种沉水植物围隔内(p>0.05,重复测量方差分析,LSD)水体温度无显著差异。各围隔水体pH值在实验...[继续阅读]

    沉水植物为每种3池,在数据整理时,以池间重复用于统计分析,池内参数取均值(草样和底泥样品)。各池内营养收支计算:各池内营养的输入量,以实验开始时输入各围隔的水体体积、放入围隔的底泥量和水生植物的生物量与相应的营养含...[继续阅读]

    2.4.4.1 穗状狐尾藻群落穗状狐尾藻群落自1950—2014年经历了一个由急剧上升转而急剧下降,而近年来又迅速恢复的过程(图2-2)。20世纪50年代穗状狐尾藻呈环带状分布于挺水植物菰和莲群落的内侧区域,面积约41km2,占洪湖面积的6%,随后迅...[继续阅读]

    沉水植物在生长发育过程中不仅可以直接从底泥吸收营养盐,同时,在创造各种有利的理化环境、去除和降解底泥营养盐和污染物方面同样起到关键性作用(Gumbricht,1993)。水生植物光合作用过程中不断消耗水体和底泥中的CO2和HCO-3,由于...[继续阅读]

    4.3.1.1 苦草和微齿眼子菜植物内TC、TN、TP含量变化实验过程中苦草和微齿眼子菜的TC含量变化平缓,在实验开始后TC含量缓慢升高,至9月,分别达到480.82 mg·g-1和549.39 mg·g-1,到实验结束时TC含量相似(分别为356.55 mg·g-1和363.22 mg·g-1),这两种...[继续阅读]

    5种分解实验材料的初始TN浓度、TP浓度、烧失重(AFDW)、烧失重与总氮比值(AFDW/TN)见表2-2,其中莲叶和微齿眼子菜的N浓度最高,莲叶柄和菰茎的P浓度最低(ANOVA,p<0.05)。表2-2 菰叶、菰茎、莲叶、莲叶柄以及微齿眼子菜在实验开始时的T...[继续阅读]