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HIV-1假病毒标准物质的制备及应用研究

计量学报 页数: 7 2026-01-20
摘要: 基于慢病毒包装系统,运用多质粒共转染技术,将相关基因导入含有特异性核酸序列的宿主细胞中进行包装,同时在外壳表达对应的刺突蛋白,制备了人类免疫缺陷病毒(HIV-1)假病毒标准物质。采用数字聚合酶链式反应(PCR)方法定值,假病毒标准物质GAG基因拷贝数浓度的定值及扩展不确定度为(300.12±0.54)×10~4 copies/mL(k=2)。利用假病毒侵染依赖刺突蛋白与宿主细胞... (共7页)

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