耐除草剂转基因大豆SHZD32-1数字PCR绝对定量方法的建立

摘要： 基于DNA单分子绝对定量的数字PCR技术，建立了该转化体的微滴式数字PCR(ddPCR)双重(转化体特异性基因和大豆内标准基因)定量方法，内容主要包括：优化双重ddPCR引物探针浓度和退火温度，考察特异性，确定线性动力学范围以及检出限(3 copies/μL)和定量限(15 copies/μL)等关键参数。转基因大豆SHZD32-1已获得生产应用安全证书“农基安正字(2019)...
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