机械吹打法大鼠海马神经元原代培养的研究

摘要： 目的:探讨建立简单、稳定的大鼠海马神经元体外原代培养方法。方法:分离出生24 hr大鼠海马组织,采用机械吹打法或胰蛋白酶消化法制备单细胞悬液,以含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基接种,24 hr后更换含2%B27的DMEM/F12无血清培养基饲养,每3 d全量换液,观察神经元形态,培养第7d检测神经元纯度,MTT法测定神经细胞活性,比较两种操作方法的培养效果。结果:机械吹打法可缩短实验操作时间,减少培养污染率,降低了操作难度,培养出的神经元纯度高、活性好。结论:机械吹打法操作简便,结果稳定,是大鼠海马神经元体外原代培养的好方法。 ... （共3页）