saRNA调控p21基因表达对肝癌细胞的抑制作用

摘要： 目的探讨RNA激活p21对肝癌HepG2、Hep3b和SMMC-7721细胞生长和侵袭力的影响。方法化学合成靶向p21的saRNA,将其转染肝癌细胞系HepG2、Hep3b和SMMC-7721,利用荧光定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞中的p21表达水平,并MTT法检测细胞生长情况及划痕实验观察细胞侵袭能力的变化。结果HepG2、Hep3b和SMMC-7721细胞的p21mRNA分别较对照组升高了6.6、7.1、6.1倍,p21蛋白表达水平分别升高了17.4、11.4、6.7倍。细胞转染后48h时的细胞增长平均抑制率分别为47%、53%和55%;划痕实验显示转染组细胞迁移能力显著低于对照组(P<0.01)。结论靶向p21的RNAa能抑制肝癌细胞的生长和侵袭力,p21可作为一个具有肝癌治疗应用价值的靶基因。 ... （共5页）