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我国药物非临床研究质量管理责任探究

法制博览(中旬刊) 页数： 2 2013-02-15

摘要：文章通过分析我国药物非临床研究质量管理实施的规范以及在此规范实施过程中才存在的问题,指出我国实施优良实验室规范的不足之处,提出应该把药物研发人员作为归责主体,推动我国在药物非临床研究质量管理方面的立法和实践。 ... （共2页）

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