头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成

摘要： 目的研究头孢他啶 7β位三苯甲基侧链酸 (Z) 2 [(1 叔丁氧基羰基 1 甲乙氧 )亚氨基 ] 2 (2 三苯甲氨基噻唑 4 基 )乙酸的合成路线。方法以 (Z) 2 酮肟 2 (2 氨基噻唑 4 基 )乙酸乙酯为原料 ,经过氨基保护、醚化、选择性水解等反应 ,合成头孢他啶 7β位三苯甲基侧链酸 (Z) 2 [(1 叔丁氧基羰基 1 甲乙氧 )亚氨基 ] 2 (2 三苯甲氨基噻唑 4 基 )乙酸。结果和结论合成了头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸 (Z) 2 [(1 叔丁氧基羰基 1 甲乙氧 )亚氨基 ] 2 (2 三苯甲氨基噻唑 4 基 )乙酸 ,核磁共振氢谱确证了目标化合物及各个中间体的结构。 ... （共3页）