鲍曼不动杆菌5075株Hcp基因的蛋白生物信息分析及原核表达载体的构建

摘要： 目的:构建鲍曼不动杆菌5075株溶血素共调节蛋白(Hcp)基因的原核表达载体，完成蛋白的高效表达与纯化。方法:在Hcp蛋白生物信息分析的基础上，通过PCR方法扩增目的基因，对目的片段和pET-28a(+)质粒分别进行BamHⅠ和XhoⅠ位点的双酶切后连接并转化DH5α大肠埃希菌，于含抗卡那霉素的LB固体培养基上筛选，随机挑取单菌落进行菌落PCR鉴定及测序鉴定。将测序正确的pET... ... （共10页）