产前超声软指标异常的风险分层与染色体异常产前诊断策略探讨

摘要： 目的 分析超声软指标异常胎儿的染色体异常的检出特征,评估单纯超声软指标异常与合并高危因素(如高龄妊娠、血清学筛查高风险或不良孕产史)胎儿群体间的染色体异常发生率差异,验证实施风险分层管理的临床必要性。方法 纳入402名超声软指标异常孕妇行介入性产前诊断,采用染色体核型分析联合染色体微缺失微重复(CNVs)检测,比较单纯超声软指标异常与合并高危因素组的染色体异常风险差异。结果... ... （共4页）