去唾液酸糖蛋白受体的原核表达、纯化及活性分析

摘要： 目的 表达与纯化去唾液酸糖蛋白(ASGPR),为后续作为糖识别工具研究糖基化修饰的功能奠定基础。方法 选择Nde I和Xho I作为限制性内切酶切割位点，使用SnapGene设计的上下游引物，以cDNA为模板，通过PCR扩增ASGPR基因。将扩增产物与经酶切的质粒pET-30a(+)使用一步克隆试剂盒进行重组。将重组产物转化到感受态大肠杆菌DH5α中，随后，将转化后的细菌溶液涂... ... （共6页）