硒结合蛋白2的表达及与FKBP38蛋白的相互作用

摘要： 目的：构建重组pcDNA3.1-6×HIS-m SELENBP2质粒并探讨SELENBP2蛋白与FKBP38蛋白的相互作用。方法：首先以小鼠肝脏总RNA为模板，根据小鼠SELENBP2基因CDS序列设计的引物通过RT-PCR扩增SELENBP2蛋白编码序列，通过基因工程技术进行限制性核酸内切酶酶切、与pcDNA3.1-6×HIS载体连接并转化入JM108感受态大肠杆菌扩增，挑选... ... （共6页）