显示两大动脉均为圆形的横断面。...[继续阅读]

    患儿出生后,出现主动脉向肺动脉分流,应尽早手术,预后良好。其临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多寡,以及是否发生继发性肺动脉高压及其程度。由于缺损一般较未闭动脉导管口径大,以及其分流的位置位于大动脉根部...[继续阅读]

    诊断单纯性房间隔通道受限,需要按胎儿超声心动图指南全面扫查,排除心脏结构畸形。笔者总结了40 例房间隔通道受限的超声心动图特征(表10-1)。所有病例均可见房间隔右向左的分流束细窄(分流束< 2.5mm)、右心房增大,右室与左心室...[继续阅读]

    观察到粗大的动脉导管,彩色多普勒于此可探及与动脉导管血流相反的主动脉横弓的细窄的反向血流信号。...[继续阅读]

    1. Qureshi MY, Burkhart HM, Julsrud P, et al. Importance of Absent Ductus Arteriosus in Tetralogy of Fallotwith Absent Pulmonary Valve Syndrome. Tex Heart Inst J, 2014, 41(6):664-667.2. LamiY, DorM, Roberto R. Prenatal diagnosis of tetralogy of Fallot wit...[继续阅读]

    主动脉-肺动脉间隔缺损者具有两组半月瓣并分别起至左、右心室流出道,但主动脉与肺动脉干间分隔出现缺损,两大动脉通过动脉壁的缺损直接相通,没有相互连接的管道。这有别于大动脉共干。该畸形可单独存在,也可合并其他心血管...[继续阅读]

    1. 法洛四联症　主、肺动脉位置关系正常(主动脉位于肺动脉右后方)的右心室双出口与法洛四联症表现相似,鉴别点在于右心室双出口者主动脉骑跨率> 75%;主动脉瓣与二尖瓣之间失去纤维连接,但主动脉瓣与三尖瓣之间可呈纤维连接。...[继续阅读]

    1. Van Praagh 等(1964 年)把单心室描述为有一组或两组房室瓣共同汇入一个单心室并排除二尖瓣和三尖瓣闭锁,分为四型。A 型:左心室型,即心室腔为解剖左心室,右心室窦部未发育,约占78%。B 型:右心室型,即心室腔为解剖右心室,左心室窦...[继续阅读]

    显示左心房较小,右心增大,右心室占据心尖。极小的左心室腔与扩大的右心室腔形成鲜明对比,对于重度发育不良的左心室容易被忽视而误认为是单心室,需仔细观察。可见二尖瓣环窄小;孕早期超声观察二尖瓣瓣叶可无典型增厚征象...[继续阅读]

    ...[继续阅读]