(一)概念热原的广义概念是指在微量状态下就可以引起恒温动物体温异常升高的物质。热原主要分为内源性热原和外源性热原两种。前者之粒细胞在外源性热原作用下人体中释放出的某些应激物质。而后者主要是指细菌内部的毒素...[继续阅读]

    (一)滴鼻剂滴鼻剂是一种通过鼻腔进行给药的特殊药剂。主要以液体石蜡、丙二醇或水等作为溶剂。鼻腔用水性溶液可以与鼻腔内部的分泌液进行高效混合,分布在鼻腔黏膜的表面,但是这种溶液持续的时间比较短。在实际用药过程中...[继续阅读]

    (一)口腔喷雾剂在一定量的溶剂中加入适量的药物形成药物溶液,并将这些溶液冲装在带有喷雾功能的专业容器中,用药时将其对准患者的口腔黏膜进行喷雾,这些雾状的药物就会以较快的速度透过口腔黏膜进入人体的血液循环,最终到...[继续阅读]

    蛋白质和多肽属于生物大分子物质,这种物质与传统的小分子有机药物进行对比,呈现出缺乏稳定性的主要问题。稳定性的缺失自然会给药物制剂的研究带来一定的困难。在本节中,选取蛋白质和多肽两种比较有代表性的物质对其药物...[继续阅读]

    (一)相分离这种方式是非常重要的一项工艺,在这之中扭曲度、界面过大、厚度、结构以及膜本身的多孔性都会给质量带来影响。这样的方式当中也存在一些问题,比如微球或者微囊出现黏连和聚集的情况。经过相关研究发现,相似工艺...[继续阅读]

    低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。(一)溶液剂溶液剂(solutions)系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。根据需要可加入助溶...[继续阅读]

    在包合方法方面,目前常用的一种就是饱和水溶液方法,利用合适的溶媒进行溶解之后加入环糊精的饱和水溶液中,然后在一定温度下搅拌至少三十分钟以上,让其自身进行一定融合,形成包合物,冷却之后让包合物析出。对于仍然溶解在...[继续阅读]

    现今的生物制药成分中较多都是生物药物,本书将介绍申请注册来进行相关生物药物的流程。(一)注册时申请人和申请范围的要求药品注册申请人(简称申请人),主要是两方面责任,一个是提出药品注册申请,另一部分则是要承担相应的法...[继续阅读]

    (一)注射液的配制配制环节的具体操作方法有两种,即浓配法和稀配法。其中,浓配法是指将所有药物都加入溶剂中配置成浓度高的溶液。通过加热或冷藏处理后,进行过滤操作,最后通过稀释帮助其达到标准的浓度要求。这种方法的主...[继续阅读]

    (一)影响经皮吸收的生理因素1.皮肤的水合作用药物是直接无法进入皮肤内部的,只有在皮肤不断地水合作用下能够增加透过的几率,皮肤的角质层一般只要内部的水分含量高于10%,就会出现水合作用,如果该部分的含水量大于50%,药物的...[继续阅读]