1.将阴性与阳性质控样本自冰箱取出并恢复至室温。2.每一批样本检测时应加入阴性阳性对照,严格按照标准操作在相同条件下平行检测。3.阳性质控片结果显示典型的绿色荧光螺旋体,荧光强度(3+ 或4+)与标定值基本一致,其差异不得超...[继续阅读]

    1. Raymond L. Barnhill Textbook of Dermatopathology McGraw-Hill Professional,1997.2. 梁英杰,凌启波,张威. 临床病理学技术. 北京:人民卫生出版社,2011.3. Serwin AB,Chodynicka B.Serological diagnosis of syphiliscurrent problems andcontroversies.Przegl Epidemiol,2009,63:519423.4. McM...[继续阅读]

    每批次检测时,随临床待检样品、对照品同步检测。质控品的检测符合预期结果,表明检测系统受控,检测有效。质控品的检测不符合预期结果,本次检测失控,不可签发临床样品检测报告,查找整个检测系统的试剂、技术和管理等的失控...[继续阅读]

    (一) 硬下疳与皮肤黏膜损害取材用无菌盐水湿润的棉拭子轻轻擦去皮损上的污物。如皮损上有痂皮,可用钝刀小心除去。用拇指和示指挤压皮损部位周边,使基底部组织液渗出,再用灭菌的钝刀或盖玻片轻轻地刮取组织渗出液(图5-1),尽...[继续阅读]

    (一) 梅毒室间质评工作流程我国梅毒室间质评主要是针对梅毒血清学的室间质评,工作流程由两部分组成,即室间质评组织者内部的工作流程(图23-1)和参加者实验室的工作流程(图23-2)。(二) 梅毒室间质控组织机构室间质评是一项技术要...[继续阅读]

    (一) 组织固定的注意事项1.组织一定要新鲜,离体后应立即投入固定液。2.固定的容器要足够大,应采用广口、平底以及有盖的容器。3.固定液的量要足,其体积为标本体积的10～20 倍。4.固定瓶必须贴有该患者姓名、性别和年龄等资料。...[继续阅读]

    1. Kennedy EJ,Creighten ET. Darkfield Microscopy For The Detection And Identification OfTreponema Pallidum. http://www.cdc.gov/std/syphilis/manual-1998/CHAPT5.pdf.2. Larsen SA,Steiner BM,Rudolph AH. Laboratory Diagnosis and Interpretation of Tests forSyph...[继续阅读]

    根据各级医疗机构梅毒检测任务及实验室条件分为初级、中级和高级梅毒实验室。初级梅毒实验室为筛查实验室,其职责:①开展梅毒初步诊断;②筛查阳性样本送检。中级梅毒实验室为确证实验室,其职责:①开展多项梅毒实验室检测...[继续阅读]

    1.反应模式及报告(图19-2)阳性反应:测试卡的结果窗和控制窗位置均出现一条紫红色条带。阴性反应:测试卡的控制窗位置出现一条紫红色条带,结果窗无条带出现。无效反应:控制窗未出现紫红色条带,无论结果窗是否出现条带均表明不...[继续阅读]

    (一) 仪器设备1.微量振荡器:混合反应液。2.移液器:10～100μl。3.U 形反应板。4.湿盒:放置反应板的湿盒。5.25μl 细胞悬液滴管。(二) 试剂盒组成1.致敏细胞　梅毒螺旋体抗原包被的羊或禽类红细胞,经冷冻干燥后保存。试验前,按照试剂...[继续阅读]