上光可在平板式或滚筒式上光机上进行。上光以前,必须要把电镀上光板擦干净。上光时,可用橡胶滚压滚除去气泡和水分使照片紧贴上光版。...[继续阅读]

    组织块在脱完水后,要用一种常温下为液态、经过加温聚合后具有一定硬度的介质对其进行处理,使处理后的组织有适当的硬度和良好的切割性能。这种介质就称为包埋剂。通过脱水剂稀释包埋剂,并最终以包埋剂完全取代脱水剂,使其...[继续阅读]

    由前面所述,当高速运动的电子束入射样品后,一部分电子穿过样品,其中包括弹性散射和非弹性散射电子;另一部分被样品吸收,成为吸收电子;第三部分为背散射电子、二次电子、俄歇电子;第四部分是由电子与样品作用后产生的韧致辐...[继续阅读]

    (一)放大机的原理与结构放大机主要由光源、聚光器、底片夹、皮腔、镜头等部分组成,放大机是将底片还原成影像即照片。放大照片时,光线透过底片照射在放大板上的相纸上,底片上密度越高其阻光率越大,投射到相纸上的亮度就越...[继续阅读]

    图像处理的前提是计算机必须能以一定的方式将它们存储起来,即计算机要用某种存储的格式来安排信息的数据。这其中应包含一些基本特征:①描述图像的高度、宽度以及各种物理特征数据;②彩色定义:每点bit数(决定颜色的数量)、...[继续阅读]

    1.分析部位的确定1)在透射电子显微镜或扫描透射电子显微镜中寻找试样的分析部位,确定后将分析部位置于电子显微镜的观察中心。2)使电子束聚焦,并保持图像清晰,调整电子束束斑在观察荧光屏的中心位置上。在寻找标样和试样时...[继续阅读]

    冷冻超薄切片法的特点是生物组织标本不经脱水包埋直接被冷冻,然后在冷冻状态下用特制的冷冻超薄切片机对其超薄切片。这样可避免常规超薄切片时所带来的一些缺陷。由于不需要除去标本中水分,这样既不会使细胞内的一些可溶...[继续阅读]

    扫描电镜免疫标记技术,能准确定位培养细胞、游离细胞的受体、蛋白等。该技术的建立和发展为基础、临床研究提供了重要手段,其标记物同样经历了噬菌体、微球及胶体金等发展阶段如:复型免疫扫描电镜技术、冷冻蚀刻免疫扫描...[继续阅读]

    (一)取材动物组织用锋利的剃须刀片切成约3mm×2mm×1mm块状,固定30min后用振动切片机将其切成20～50μm的厚片,或切成1mm3左右的小块。提倡动物作血管灌注固定30～60min,随后用振动切片机切取20～50μm的厚片。培养细胞和血细胞可先进行...[继续阅读]

    [1]汤雪明,戴书文.生物样品的环境扫描电镜观察[J].电子显微学报,2001,20(3):217.[2]张亦奕,贺节,商广义,等.原子力显微术[J].电子显微学报,1995,14(2):142.[3]李楠,王风翔,周春喜.荧光探针应用技术[M].北京:军事医学科学出版社,1998.[4]AlhaiderAK...[继续阅读]