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药物发现和发明史 共有 307 个词条内容

匹罗卡品(毛果云香碱)

    一种经常使用于眼睛模仿乙酰胆碱的药物,是一种来自南美洲的毛果云香碱(pilocarpine),一个Brazilian医生看到当土著人咀嚼时,那种树叶很容易引起唾液分泌。在1873年访问欧洲时他随身带了样品。第二年毛果云香碱由AWGarrard在伦敦分离...[继续阅读]

药物发现和发明史

第十二章 抗生素

    20世纪是医学不寻常发展的时期,也是抗微生物治疗药物研究的黄金时代。1910年德国科学家埃利希(Ehrlich)经过605次实验,发现对杀鞭毛虫最有效的化合物,命名606,就是对梅毒有极好疗效的胂凡纳明,商品名为Salvarsan,开创了化学治疗的新...[继续阅读]

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叶酸类似物

    RichardLewisohn,纽约MountSinai医院的一个外科医生,1937年开始了一系列的实验,旨在研究脾为什么很少会发生原发性癌症。他将浓缩的牛脾脏提取物注入移植了肿瘤(恶性毒瘤-180)小白鼠体内,并观察到这些动物的肿瘤60%完全消退。这些提取...[继续阅读]

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造酒与治病

    1.夏代已能造酒在中国用谷物酿酒的历史已相当悠久。根据考古学者研究,在新石器晚期的龙山文化遗址中曾发现很多陶制酒器。并有“令仪狄作酒而美进之禹”。这个记载,虽未必可靠,但多数学者仍相信夏代已能造酒。2.商代的酿酒...[继续阅读]

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胰高血糖素

    在胰岛素被推介后不久,在Rochester大学的JohnMurlin,在胰腺提取物中发现了第二个激素,它显示与胰岛素相反的作用。当给实验动物注射时,会提高他们的血糖水平。后来被命名为胰高血糖素(glucagon),并显示由胰岛的α细胞分泌,而胰岛素是...[继续阅读]

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嘧啶及其类似物

    用类似的方法使强生制药公司的研究人员介绍了甲苯咪唑(mebendazole),一种广谱驱虫药,一个单剂量口服可消除蛲虫、蛔虫、鞭虫和钩虫感染。1.改性嘧啶1954年,AbrahamCantarow和KarlPaschkis在费城杰弗逊医学院时报告说,放射性尿嘧啶被吸收进...[继续阅读]

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可卡因同类物

    1892年Munich大学的AlbertEinhorn根据一个错误的由GeorgMerling在Hannover为tropine提出的化学结构,提出可卡因的化学结构。在同ChemischenFabrikvorm.E.Schering在柏林约定合成一个可卡因的同类物只含有一个哌啶环,因此他能确定是否两个环,在可卡因...[继续阅读]

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毒扁豆碱同类物

    毒扁豆碱的化学结构1925年由EdgarStedman和GeorgeBarger在爱丁堡大学阐明。利用它对眼的作用作为生物测定的方法,Edgar和EleanorStedman比较了几个结果类似的同类物,最强的是miotine.JohnAeschlimann在罗氏研究实验室开发了稳定的二甲基氨基甲酸...[继续阅读]

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喜树碱同类物

    随着喜树碱在临床的失败(由于它的毒性)以及失望的结果,出现了几个同类物为了严密确定它对肿瘤细胞作用的确切性质。这导致通过研究者JohnsHopkins大学同史克和French实验室合作,发现喜树碱通过抑制拓扑异构酶Ⅰ起作用。camptothe...[继续阅读]

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咪唑类

    哌嗪(piperazine)在1888年由Breslau大学的AlfredLadenburg合成。那时他发现它同尿酸形成可溶性盐,他提示,这可能解决痛风患者尿酸沉积引起的许多疼痛。哌嗪为此目的立即上市,并且进入20世纪仍然被很好使用,尽管重复关于“那是无效的”折...[继续阅读]

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