具体内容参见第三章第五节“深静脉血栓形成药物选择与分类”部分。...[继续阅读]

    1.药理机制芬太尼是苯基哌替啶的衍生物,为人工合成强阿片类药物,主要作用于μ阿片受体,镇痛效果是吗啡的80 倍,且脂溶性高,适合于透皮给药,对癌症患者的急、慢性疼痛非常有效。本品半衰期为1～2h,与非耐受的急性疼痛患者和非肠...[继续阅读]

    局部治疗带状疱疹可以用3% 硼酸溶液湿敷后,水疱少时可涂炉甘石洗剂。之后,可以外用聚维酮碘、呋喃西林、苯扎氯铵溶液湿敷,去除结痂,预防继发感染。...[继续阅读]

    贝特类药物,即纤维酸衍生物,为PPAR-α 核受体激动剂。...[继续阅读]

    1.药理机制选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)能选择性抑制5-HT摄取,能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-HT,增加间隙中可供实际利用的5-HT,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。SSRIs 可用于治疗伴有焦虑的各种抑郁症及强迫症...[继续阅读]

    对所有ACS 患者,在无明确禁忌时,均推荐接受抗凝治疗,以抑制凝血酶生成和(或)活性,减少主要不良心血管事件的发生。1.普通肝素(UFH)(1)药理机制:本品主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和...[继续阅读]

    目前临床应用的胆酸螯合树脂药物有考来替泊和考来烯胺等。本类药物常从较小剂量开始服用,缓慢增加到适宜剂量,常用剂量见表7-4。表7-4 常用胆酸螯合树脂药物用法用量...[继续阅读]

    1.药理机制本品为半合成孕激素衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定的抑制作用。其作用机制与甲羟孕酮相同,可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。本品也可作用于雌激素受体,阻...[继续阅读]

    本类药物能阻断肝肠循环,明显降低血浆TC 和LDL-C 水平,适用于以TC、LDL 增高为特征的血脂异常。本类药物能降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度,而对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻微升高,因此其对单纯甘油三酯升高者无效。...[继续阅读]

    及早、合理地使用抗生素将直接关系到老年肺炎患者的预后。具体可根据痰培养情况、院内或院外感染情况、医生经验、患者经济条件、治疗反应来选择抗生素。老年社区获得性肺炎(CAP)抗生素的使用原则:早期、适当、足量、短程...[继续阅读]