【历史与命名】本病是Majocchi(1896)首报,故又称Majocchi病。Mackee(1915)命名为毛细血管扩张性环状紫癜。【病因与机理】不明。【诊断要点】1.发病特征:好发于青年女性,慢性经过。常复发。比较少见。2.皮损特点:常对称发生在双下肢,尤...[继续阅读]

    本病是丘疹坏死性结核疹的变型。【病因与机理】患者常有结核病灶。OT试验强阳性,但在皮损中查不到结核杆菌。认为是结核疹。【诊断要点】在阴茎部位出现红褐色、坏死性丘疹,破溃后形成浅溃疡,表面结痂,慢性病程,愈后留萎缩...[继续阅读]

    【病因与机理】阴茎珍珠状丘疹曾命名为阴茎多毛样乳头瘤,以前曾认为可能与皮脂毛囊的变化有关,但组织学上观察,无皮脂毛囊结构。曾经称之为病症,但皮疹可能为生理发育上的变异,不引起任何功能上的障碍,无病态可言。【诊断...[继续阅读]

    【历史与命名】伊势和太藤于1965首报,认为此病是角层下脓疱病的毛囊型。太藤(1970)命名为嗜酸性脓疱性毛囊炎。【病因与机理】不明,有人认为本病与皮脂溢有关,也可能是一种细菌疹,尚未证实。【诊断要点】1.发病特征:男性多见...[继续阅读]

    【历史与命名】本病由Costa(1952)首次报告,命名为肢端角化性类弹力纤维病(简称AKE)。1982年Hight又进一步阐述了本病与一些同类疾病的区别。又名为手足胶原斑(collagenousplaquesofthehandsandfeets)。【病因与机理】本病病因不明,Hight认为本病...[继续阅读]

    【历史与名称】又称Gougerot-Blum病,伴苔藓样损害的瘙痒性血管硬化性紫癜(purpuraangiosclereuxprurineuxavecelementslichenoides)。【病因与机理】有认为是局灶性感染而致的变态反应性疾病。【诊断要点】图17-7B　结节性红斑病理:病变在真皮下部...[继续阅读]

    【历史与名称】本病由Casal(1730)首先报告于西班牙。又名陪拉格病或糙皮病。【病因与机理】由于烟酸类维生素缺乏所引起,除感染,吸收不良,进食困难等维生素缺乏的一般原因外,引起本病的原因有慢性酒精中毒,饮食中缺乏烟酸,肝脏...[继续阅读]

    【历史与命名】铁锈色小孢子菌(Microsporumferrugineum)是1921年上林在日本东京分离培养出来的,因而曾定名为日本小孢子菌,因其菌落颜色酷似铁锈,故现在多称为铁锈色小孢子菌。本病是引起白癣的重要病原菌之一,在我国分布甚广,华东...[继续阅读]

    【历史与名称】Alibert于1806年首先描述本病。Bazin于1876年重新作了典型描述,称为蕈样霉菌病(mycosisfungiodes,MF)。同年,Vidal和Brocq提示暴发型。1892年Hallopeau提出红皮症型。Auspitz提议用“蕈样肉芽肿”命名,已被广泛接受。Albiert-Bazin描述...[继续阅读]

    【历史与名称】本病是HowardHailey与HughHailey兄弟二人(1939)首报,并命名为家族性良性慢性天疱疮。此前,法国学者Gougerat等(1933)报告1类疾患,即Brocq-Duhring与epidermolysisbullosa之间的过渡型。Gougerat(1950)认为他们报告的就是Hailey&Hailey病,因...[继续阅读]