莫-阿(Morax-Axenfeld)双杆菌感染导致的外眦部睑缘的慢性炎症。临床表现:痒、异物感、烧灼感、外眦部充血、肥厚,有黏性分泌物(图2-53)。图2-53　眦部睑缘炎...[继续阅读]

    视乳头缺损是一种少见的先天性病变,是由于胚胎裂不完全闭合所致。虽然本病可以是常染色显性遗传,但大多数是散发的。可以单眼发生,也可双眼发生。在一些患者中还有全身性病变。临床表现:(1)视力较差,与视乳头缺损的程度有关...[继续阅读]

    临床特征(1)患者明显异物感、畏光流泪。双眼发病。原因未明,可能与病毒感染有关。(2)角膜上皮浸润为圆形或椭圆形小点状混浊,由灰白色粉状组成,浸润点数个,荧光染色阳性,可在各角膜区出现。陈旧的病灶可吸收,常有反复发作,可...[继续阅读]

    晶状体形成异常包括先天性无晶状体、晶状体形成不全等,属晶状体先天性异常。常伴有眼其他组织异常(图7-56)。图7-56　晶状体形成不全...[继续阅读]

    玻璃体退化性改变使玻璃体后皮质与视网膜表面分离,而形成玻璃体后脱离。随液化腔逐渐扩大,后皮质变薄,比凝胶状态轻的液化玻璃体通过其中的孔洞进入玻璃体后皮质后上方,玻璃体与视网膜部分分离。当附着于视盘周围的玻璃体...[继续阅读]

    临床要点(1)是Bruch膜破裂所致,双眼患病,年龄多在30～50岁,大多数病例为特发性,亦有与全身病如弹力组织假黄瘤综合征等合并存在。(2)一般无症状,若黄斑区发生新生血管膜或出血等损害,视力则可减退。(3)眼底可见视盘沿有棕褐色色...[继续阅读]

    临床要点(1)晶状体皮质有白色、蓝色细点状混浊(图6-10,图6-11)。(2)出生时即存在,双眼性,一般不影响视力。图6-10先天性蓝点状白内障图6-11先天性蓝点状白内障...[继续阅读]

    临床要点(1)原发性皮肤的基底细胞癌是最常见的眼睑恶性肿瘤,然而其恶性程度较低,很少转移。(2)发病年龄较晚,多见于老年人。多发生于下睑与内眦部皮肤。(3)起病初期,肿物特征为硬性的扁平隆起的小结节,边缘为半透明珠样改变...[继续阅读]

    临床要点(1)有眼内磁性金属异物或角膜铁质异物伤史。(2)角膜铁质异物未及时处理,经氧化后产生铁锈斑或锈环沉着于角膜异物周围。(3)眼内铁质异物存留,经数月后可发生铁锈沉着,可扩散到眼内各组织,形成眼内铁锈沉着症。在角膜...[继续阅读]

    巩膜为眼球壁的最外层,质地坚韧,呈瓷白色,巩膜主要由胶原纤维和少量弹性纤维致密交错排列而成,巩膜前表面有球结膜和筋膜覆盖,不与外界直接接触,内表面毗邻脉络膜上腔。病理改变通常表现为肉芽肿性增殖反应,胶原纤维可变性...[继续阅读]