随着中成药标准的提高,中药所含成分的富集,有可能某些成分在代谢过程中产生了新的代谢物,而这些代谢物可能会是有毒成分,或具有毒性,或有“三致”作用。中药与西药毒理学发生的机理有着明显差异,中药特别是复方的毒性要复...[继续阅读]

    [1]朱盛山.药物新剂型[M].北京:化学工业出版社,2003.[2]平其能.现代药剂学[M].北京:中国医药科技出版社,2001.[3]郭胜荣.医药用生物降解性高分子材料[M].北京:化学工业出版社,2004.[4]李琦,凌昌全.原发性肝癌的介入治疗临床研究进展[J].临...[继续阅读]

    肝癌早期症状隐匿,手术切除率低,术后复发、转移率高,与其生物学特性密切相关。随着肝癌的临床与基础研究的不断深入,肝癌已实现了从“不治之症”向“部分可治之症”的转变。肝癌特有的生物学特性表现:肿瘤多中心起源;早期...[继续阅读]

    肝癌的动物模型按照动物来源分为小鼠、大鼠、裸鼠和兔肝癌模型;按肿瘤来源分为自发性肝癌模型、诱发性肝癌模型、移植性肝癌模型、转基因性肝癌模型等。目前用于研究靶向药物治疗的肝癌模型主要有裸鼠移植性人肝癌模型、...[继续阅读]

    人类应用中药斑蝥治病已有2000多年的历史,北宋《仁斋直指方》中已有斑蝥治疗癌症的明确记载,斑蝥抗癌的主要成分为斑蝥素(CTD),去甲斑蝥素(NCTD)是斑蝥素去甲基化衍生物,抗癌作用进一步增强,泌尿系等毒性明显减轻。其抗癌谱广...[继续阅读]

    中药靶向制剂临床应用前需要进行毒理和安全评估。通常药物的致突变性、致癌性、致畸性、依赖性和生殖系统毒性不易察觉,需要经过较长潜伏期或在特殊条件下才会暴露出来,虽发生率较低,但造成的后果较严重而且难以弥补。检...[继续阅读]

    靶向给药系统(targeteddrugdeliverysystem,TDDS)又称为靶向制剂或导向制剂,是利用具有一定特异性的载体,将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质定向作用于病变组织,而不影响正常组织细胞功能,从而提高疗效、减少毒性和不良作用的一种方...[继续阅读]

    一、概述纳米药物的理化性质主要是由纳米载体材料独特的理化性质决定的。纳米材料由两种结构组元构成:晶体组元和界面组元。晶体组元由所有晶粒中的原子组成,这些原子都严格地位于晶格位置上;界面组元由处于各晶粒之间的...[继续阅读]

    通常药物在机体内分为吸收、分布、代谢和排泄4个过程。在现代药理学研究中,常把吸收和分布称为处置,而将代谢和排泄称为消除。药物代谢也称药物的生物转化,而吸收、分布和排泄称为药物的转运。定量地研究药物体内过程动态...[继续阅读]

    长期毒性试验(chronictoxicitytesting)是反复多次给药的毒性试验的总称,它描述动物重复给予受试药物后的毒性特征。长期毒性试验是靶向制剂安全性评价的重要研究内容,但同时具有研究周期长,耗资高,难以承受重复等缺点。长期毒性试...[继续阅读]