朊病毒(prion)并非病毒,也不是类病毒,是一种特殊的具有感染性的蛋白质,简称PrP。由它引起的疾病称朊病毒病。人类朊病毒主要指Caeuzfeldt-Jakob氏病(CTD)、Kurr病、Gerstmann-Straussler氏综合征(Gss)。近年来又发现一种家族性致命性失眠症(...[继续阅读]

    性变态患者多数人具有某种突出性格特征或有不少患者具有某种人格障碍特征。性变态患者多数是内向的,怕羞的,安静少动,不喜交往的人或者还是孤僻的,性格较温和,和具有女性气概的,他们缺乏与别人的交往能力,相当数量的男性患...[继续阅读]

    是与麻疹病毒感染有关的一种中枢神经原统慢感染。过去称亚急性全固体脑炎,结节性全脑炎和亚急性硬化性血质脑病。病理特征性变化为神经细胞和胶质细胞的胞浆和胞核内有嗜伊红的包涵体。起病隐袭,呈进行性发展,病程大致可...[继续阅读]

    皮肤划纹症为植物神经系统检查中的局部血管壁的一种反射,分为白色皮肤划纹症与红色皮肤划纹症两种。皮肤用钝物刺激时,交感神经的反应使血管收缩、肤色变白;副交感神经的反应使血管扩张、肤色变红;在交感神经麻痹时则后者...[继续阅读]

    后核间性眼肌麻痹表现为一眼不能外展,另一眼内收正常,而内收时出现单眼球震颤,其病变部位有人认为是外展神经副核和外展神经核之间的病变。按此两核密切相挨,有神经纤维相连。但病变仅累及二者中间的神经纤维,颇难理解。有...[继续阅读]

    或称惊恐障碍(panicdisorder)。以反复出现强烈的惊恐发作,伴濒死感或失控感,以及严重的植物神经症状为特点。这类病人常伴有抑郁症状,自杀倾向增加,临床上需加以重视。...[继续阅读]

    为胸出口综合征之一,又称Wright氏综合征,胸小肌综合征,喙突下胸小肌综合征。胸小肌起于第3～5肋骨,止于肩胛骨的喙突,臂丛及腋动、静脉在其下过,当上肢过度外展位时因胸小肌紧张或痉挛使其受压而发病。临床表现为:①肩、上肢...[继续阅读]

    本病为一种较常见的遗传性共济失调,通常呈常染色体显性遗传。发病年龄多在25～55岁,病程缓慢进行性加重。首先出现双下肢小脑性共济失调,步态不稳,肌张力增高,腱反射亢进,巴彬斯基征阳性,可有腹壁反射减弱或消失。说话呈顿挫...[继续阅读]

    现称联想障碍(disordersofassociation)。是联想过程发生困难或杂乱,常表现在联想的活动量和速度、连贯性、逻辑性、活动形式等方面①思维联想活动量和速度方面的障碍:包括思维奔逸、思维迟缓、思维贫乏及病理性赘述;②思维联想连...[继续阅读]

    本征系指因患柯兴氏综合征行双侧肾上腺皮质切除后出现进行性色素沉着,血浆ACTH活性增高,相继发生垂体下染色腺瘤的一组病症。多数学者认为本症是双侧肾上腺切除术后肾上腺皮质激素过低的反馈作用致使下丘脑产生更多的促肾...[继续阅读]