本征又称为先天性贫血-三节拇指骨综合征(anemiacongenitaltriphalangealthumbsyndrome)。可能为性联隐性遗传性疾病。(一)临床表现男性发病,出生后即有症状,表现为贫血貌,拇指有三节指骨、桡骨轻度发育不全,窄肩及心室间隔缺损等。囟门闭...[继续阅读]

    先天性膝关节强直(Congenitalankylosisoftheknee)为少见畸形。常在出生时发现婴儿膝关节不能屈伸。(一)临床表现膝关节固定在某一屈曲位,无伸屈活动,小儿行走困难。X线片显示股骨下端和胫骨上端的骨髓融合在一起((图4-5-62)。(二)治疗儿...[继续阅读]

    一、掌指骨骨折(一)远节指骨骨折儿童手指远节指骨骨折最常见,占儿童手部骨折的大多数。主要致伤原因是压砸伤、挤压伤或强力屈曲暴力作用于远节指骨损伤。手指门挤压伤造成软组织损伤常伴有骨折。严重压砸伤有广泛软组织...[继续阅读]

    先天性锁骨假关节(congenitalpseudarthrosisoftheclavicle)是锁骨近端、远端存在而中段缺如,或者远端缺如。多数发生在右侧,可以单侧,或双侧发病,1%～15%为双侧。可能由锁骨下动脉压迫或锁骨两骨化中心在发育过程不连接所致。有报道父亲...[继续阅读]

    一、骨折骨折(fracture)是临床常见病、多发病。其治疗原则为整复、固定、功能锻炼。康复治疗的作用在于加速骨与软组织愈合,缩短病程,并促进患儿运动功能的恢复。例如肢体被迫制动,使运动条件反射减弱甚或消失,患肢肌张力降低...[继续阅读]

    单独的先天性肘关节脱位(congenitaldislocationoftheelbow)非常少见。常见于构成肘关节的肱骨远端或尺骨近端发育不全引起肘关节不稳定脱位。肘关节后脱位可使关节屈曲受限(图4-2-5)。这种脱位不引起肘关节疼痛,可以与外伤性肘关节脱位...[继续阅读]

    裂足(cleftfoot,splitfootlocus)又称龙虾爪状足(lobsterfoot),较少见,为足中部第3列跖骨或趾骨缺如,有时可累及跗骨。但第1、5列跖趾骨常存在。后足正常。典型畸形为双侧发病,有家庭史,为常染色体显性遗传性疾病。常合并手及其他畸形,如...[继续阅读]

    本征又称为腭裂、平脸、多发性先天性关节脱位综合征(palatoschisis,flatfacies,multphecongenitaldislocationsyndrome)。(一)病因与病理遗传类型有常染色体隐性或显性遗传,也可呈单发。本病男女发病率相等。近年来对Larsen综合征患者,进行基因方...[继续阅读]

    滑膜肉瘤在儿童中少见。多见于20～40岁青壮年,是恶性程度较高的软组织恶性肿瘤,源于关节,滑膜及腱鞘滑膜组织,发病部位以下肢关节附近为多,也见于上肢,躯干及头颈部。滑膜肉瘤占所有软组织恶性肿瘤的6%～10%。在儿童,是最常见...[继续阅读]

    出生后身体一侧比另一侧肥大,有时只是部分如上肢、下肢左右大小不同;有时是整个身体的一侧包括颜面,躯干、上下肢,内脏左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性一侧肥大症(congenitalhemihype...[继续阅读]