[病因] 它属于皮肤浆细胞瘤(cutaneous plasmacytoma)的一种良性肿瘤,临床上比较少见,而且初步诊断不太容易诊断出来。[症状] 多见于儿童和青少年,两性相等。临床上比较少见,不容易诊断出来。皮损呈不典型的肿瘤,一般呈大斑片状肿瘤...[继续阅读]

    [病因] 本病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(bollous ichthyosis erythroderma)。本病为常染色体显性遗传。它是由角蛋白基因K1和K10突变而引发。角质细胞中角蛋白的分布方式存在异常,角化细胞膜的组装过程有改变所致。[症状] 出生后皮...[继续阅读]

    [病因] 本病也称先天性免疫缺陷综合征(congenital immunodeficiency syndrome),患儿既有体液免疫缺损,又有细胞免疫缺损,它是属于先天性免疫系统发育不全,患儿活下来之后经常发生细菌、真菌、病毒感染,最后因无免疫力而早年夭折。[症状...[继续阅读]

    [病因] 本病又称Peutz-Jeghers综合征,属于常染色体显性遗传,在染色体19β13上有STK11/LKB1 肿瘤抑制基因的种系突变。[症状] 多见于儿童和青少年,两性相等。临床上有2组症状:斑点状色素沉着和小肠多发性息肉。幼儿开始在口唇上下、颊黏...[继续阅读]

    [病因] 重症痤疮患者面部,前胸,后背有严重痤疮愈后留下的萎缩性瘢痕,也可见于年轻人局灶性萎缩性瘢痕,可能无意中外伤引发。[症状] 多见于身强力壮的青少年,男性比女性多见。患者雄激素水平较高,身体强壮,发生严重的痤疮,表现...[继续阅读]

    [病因] 本病又称小棘毛发苔藓(lichen pilaris spinulosus),亦称小棘毛囊角化病(keratosis folliculitis spinulosus),它只是一种成片、毛囊角化性丘疹,中央角质栓。[症状] 本病多见于儿童,男性比女性多见,好发于双侧面颊部、项部、臀部或股部,皮损...[继续阅读]

    [病因] 皮肤上发生紫癜可因血小板减少,可因过敏性疾病发生紫癜。当发生气管炎,患儿发生呛咳,因用力咳嗽也可以发生呛咳性紫癜。[症状] 多见于儿童,男性比女性多见。好发于头面部,尤好发于上、下眼睑处,因该处皮肤最嫩薄,血管...[继续阅读]

    也称Koebner征(Koebner phenomena)。银屑病进行期,如果不慎把正常皮肤碰破-划破,在该处会形成银屑病损害。除此以外,扁平疣也可以发生同形反应。患扁平疣的患者皮肤碰破后在该处会发生扁平疣(图1.41)。图1.41...[继续阅读]

    是皮损中较为常见的损害。血管炎的病种繁多、深浅不一,受累血管大小不一,形态上会有很大的差别。侵犯到静脉或者侵犯到动脉症状完全不同。局部皮肤有潮红、水肿、炎症,其下会有结节,可有压痛。皮损境界不清,轻者不破溃,重...[继续阅读]

    [病因] 本病又称女阴白斑(leukoplakia),又称慢性女阴营养不良(chronic vulvar dystrophy),它是一种女阴常见的白色斑片损害。[症状] 本病多见于壮、老年,但也可以见于儿童,女阴部大、小阴唇处黏膜萎缩、变白,因而女阴缺乏弹性,而有些发硬...[继续阅读]