调节心脏发育,miR-1通过靶向调节心脏发育相关转录因子Hand2,参与胚胎时期心脏腔室形成。另外,miR-133也是保证心脏正常发育的关键调控因子。研究发现,miR-133过表达会导致心脏不能正常进行环化,影响心腔的形成。miR-143在心室形成的...[继续阅读]

    多数研究发现,与运动相关的心血管事件常发生在那些参加竞技运动的年轻个体及参加较大强度运动的中老年人身上。较大强度运动通常定义为运动绝对强度至少在6MET,相当于摄氧量为21mL/(kg·min) 的运动。6MET相当于慢跑时的能量需求...[继续阅读]

    (一) 竞技性运动2005年第36届贝塞斯达会议关于心血管结构异常的个体竞技性运动建议推荐,对于高度可能或明确诊断的肥厚型心肌病患者,除少数低强度竞技性运动外,无论年龄、性别、临床表型、有无症状、左心室流出道是否梗阻、...[继续阅读]

    虽然植入ICD治疗是目前SQTS患者的一线治疗措施,但缺乏公认合理的心脏性猝死风险评估方法,因而ICD植入适应证也较难确定。一般认为,既往有恶性心律失常、心脏性猝死发作史的患者,应尽快植入ICD治疗。临床症状不明显,但行心内电...[继续阅读]

    (一) 基因芯片技术原理及主要技术环节基因芯片又称DNA微阵列,其基本原理是DNA分子杂交,即将大量已知序列的DNA探针按照预定位置锚定在固相载体 (芯片) 上形成微点阵列。根据碱基互补配对原则,载体上的探针与标记的靶核酸分子进...[继续阅读]

    遗传性长QT综合征 (LQTS) 是由于编码心脏离子通道的基因突变导致的一组综合征,表现为心脏结构正常、QT间期延长和T波异常,心律失常发作时呈典型的尖端扭转型室性心动过速 (torsade depointes,TdP),易发晕厥、抽搐和猝死。LQTS在世界各地...[继续阅读]

    (一) 法洛四联症法洛 (Fallot) 四联症解剖发育异常由室间隔缺损、肺动脉下漏斗部狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚构成,心电图常可表现为右心室肥大、右心房扩大。法洛四联症患者中室性心律失常较为多见,房性心律失常亦可发生。...[继续阅读]

    虽然ICD用于猝死预防非常有效,但是频繁放电可以降低患者生活质量,甚至造成所谓 “创伤后综合征”。显著的行为异常包括焦虑、装置依赖性等。临床上需要寻找放电的原因,尤其是了解是否属于所谓不恰当放电。不恰当放电的主要...[继续阅读]

    尽管CMR已经成为心肌病诊断鉴别的强有力技术,但目前LGE对纤维化的识别观察是基于病变组织和周围正常心肌之间的信号强度差别,在差别超过设定的阈值时会出现心肌的强化表现。然而在心肌弥漫性纤维化时由于缺乏正常心肌信号作...[继续阅读]

    对已接受ICD治疗的患者进行定期和精心的随访是ICD治疗过程中的重要环节。通过随访可了解ICD治疗的效果,及时发现和处理手术及ICD本身可能出现的并发症及故障,了解ICD是否处于最佳工作状态,使患者得到最优治疗效益。ICD的随访与...[继续阅读]