透明性纤维瘤病是一种病因不清的家族遗传性疾病。本病发生于幼儿故又称之为幼年性透明纤维瘤病(juvenilehyalinfibromatosis)。【概述】1.发病率:本病十分罕见。2.性别:男性发病多于女性,1873年Murray首先报道的3例均为同胞兄弟三男性。...[继续阅读]

    本病又称Steiner综合征,先天性面部偏侧肥大,外胚层发育不良一眼畸形综合征,Friedreich综合征。由Curtws1925年首次报告。病因未明,可能与染色体畸变或胚胎发育异常有关。临床多见男性,特征表现为一侧颜面部肥大,多见右侧,表现一侧耳...[继续阅读]

    1王云钊,曹来宾.骨放射诊断学.北京:北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社,1992:4372张兰亭,王昭佩,彭太平,等.老年软组织损伤学.北京:人民卫生出版社,1996:1583顾云五,尚天裕.骨折、骨骺、软组织损伤治疗学.天津:天津科学技术出...[继续阅读]

    1RanchodM,KempsonRL.Smoothmuscletumorsofthegastrointestinaltractandretroperitoneum.Cancer,1977,39:255-2622GranmayehM,JonssonK,McFarlandW,etal.Angingraphyofabdominalleiomyosareoma.AJR,1978,130:728-7303ChauhanMA,SmithPL,FerrisEJ,etal.Leiomyosarcomaoftheinfe...[继续阅读]

    【概述】本型又称为粘液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma),在各型的MFH组织中能找到多少不等的基质粘液变;如果富于血管的基质粘液变超过MFH全部肿瘤的一半,则称为粘液型恶性纤维组织细胞瘤(MMFH)。本型复发率高达60%,转移约1/4病例,预后较...[继续阅读]

    横纹肌组织由横纹肌细胞组成,横纹肌细胞细长呈纤维状,又称横纹肌纤维,根据其功能的不同,横纹肌包括骨骼肌和心肌。心肌纤维有与骨骼肌相同的横纹故两者同属横纹肌,主要分布于心脏和邻近心脏的大血管近段。骨骼肌受脑脊髓神...[继续阅读]

    纤维瘤病是由胶原纤维和成熟纤维细胞组成的一大组纤维组织增生性疾病,又称为纤维组织瘤样增生(fibroustissuetumorlikeproliferation)。这组疾病可发生于任何年龄和任何部位,根据发病部位的组织层次不同,而将其分为两大类,即一类起自浅...[继续阅读]

    【概述】本病系暴饮酒精或长期饮酒数年或数十年的严重并发症。1.发病率:少见。2.性别:男性多见。3.年龄:中年。4.好发部位:四肢近端、骨盆肌、肩胛带。【临床】临床分急性和慢性两类。急性者见于一次大量饮酒后,肌肉疼痛、触...[继续阅读]

    软组织的发育因不同种族、不同地区、不同年龄、不同性别、不同职业、不同习惯、不同的营养状态等因素个体的发育不同,如全身的脂肪组织个人差异很大,劳动者的肌发育较非劳动者发育粗壮,不同的习惯如习惯单侧咀嚼者习惯侧...[继续阅读]

    迷走神经副神经节瘤又称为迷走神经体瘤(Vagalbodytumor)。1935年Stout首次报道迷走神经体瘤。这是头颈部第3位常见的副神经节瘤,其发生率仅次于颈动脉体瘤和颈静脉球瘤,占此区域内副神经节瘤的5%。该瘤来源于小而分散的沿迷走神经...[继续阅读]