舒血管肠肽瘤(VIP瘤),又称Verner-Morrison综合征、胰霍乱,主要由VIP分泌过多引起,临床表现呈水泻、低血钾、低胃酸综合征。VIP有强烈的兴奋小肠分泌水和电解质作用,并抑制胃酸分泌,促使周围血管扩张,降低血压,胰液分泌增多,血糖升高...[继续阅读]

    正常女孩可早在9～10岁,男孩10～11岁出现性发育,如在上述年龄以前发生,即为性早熟。性早熟可分为同性别(与病人的性别相同)或异性别,又可分为完全性(真性)及不完全性(假性)二大类。完全性性早熟是由于垂体促性腺功能过早地被兴...[继续阅读]

    多囊卵巢综合征是指因月经调节功能失常而引起的月经过少或闭经、不育、多毛、男性化、肥胖、双侧卵巢对称性囊性增大等症群。1935年由Stein与Leventhal首先发现和提出,故又称Stein-Leventhal综合征。发病机理尚未完全阐明,可能是由于...[继续阅读]

    此综合征的临床表现与选择性醛固酮过少症相似,有高血钾、失钠性低血钠、细胞外液量减少、低血压、代谢性碱中毒,但血浆肾素和醛固酮明显升高,注射大于生理剂量的盐皮质激素不能纠正代谢紊乱,说明肾小管细胞对醛固酮等不敏...[继续阅读]

    本病系男性在胚胎期副中肾管未完全退化,其原因可能为睾丸不能产生副中肾管抑制物,或是虽能产生,但副中肾管对其不起反应,因而副中肾管被保留下来。本病可为散发性或家族性,遗传方式大概为限于男性的常染色体隐性遗传,还不...[继续阅读]

    这是一组由于肾近曲小管非特异性氨基酸转运障碍所引起的、以肾性氨基酸尿为特征的疾病。主要表现为肾近曲小管对氨基酸、葡萄糖、磷酸盐、尿酸和电解质的转运以及对尿的酸化和浓缩有多方面的功能不全。本症包括deToni-Fan...[继续阅读]

    此二病的临床表现主要为骨痛及骨胳畸形。佝偻病发生在儿童,骨和骨骺软骨皆受侵犯,可造成明显的侏儒和特征性骨骺畸形。头颅骨软化,骨缝变宽,前后囟门关闭延缓,头呈正方形。胸廓畸形,肋骨有串珠样改变。胫骨、股骨、桡骨和...[继续阅读]

    本病为先天性卟啉代谢紊乱,卟啉前体(δ-氨基酮戊酸、卟胆原)及/或卟啉产生过多,在体内聚积和引起毒性反应的一组疾病。根据代谢紊乱发生的部位,分为红细胞生成性血卟啉病和肝性血卟啉病。红细胞生成性血卟啉病又分为以下三...[继续阅读]

    黑色素沉着症是指皮肤呈棕色或鼠灰色,较同种族正常人或自己原有肤色为深;一般指全身性,但有时亦用于局限性。本症是由黑色素细胞产生黑色素过多并在表皮角质细胞沉积过多所致,可见于下述临床情况:①内分泌疾病:由于黑素细...[继续阅读]

    垂体瘤是指起源于垂体前叶细胞的肿瘤,大多为良性。以往在光镜下,按细胞染色及形态分类为:①嫌色细胞腺瘤;②嗜酸性细胞腺瘤;③嗜碱性细胞腺瘤;④混合型腺瘤。其中以嫌色细胞瘤为最常见,大多为泌乳素腺瘤。长期以来,认为嫌色...[继续阅读]