人们对疾病的认识受到众多因素的影响,在20世纪40年代以前,受到生物医学模式的影响、社会科学技术发展水平的制约、社会经济生活水平和医疗科学技术水平的限制,应该说急性疾病,尤其是感染性疾病、传染性疾病成了威胁人类健康...[继续阅读]

    研究诊断试验的诊断价值或评价其诊断的准确性,最基本的方法是将被研究的试验同诊断该病的金标准(Gold Standard)进行盲法和同步比较。因此在进行研究设计时,首先,必须确立金标准;其次,是选择研究对象,依据金标准将这些对象判断...[继续阅读]

    根据用户需求的不同,可将研究证据分为系统评价、临床实践指南、临床决策分析、临床证据手册、卫生技术评估、健康教育资料等。...[继续阅读]

    根据研究的目的与可行性的原则,对于疾病预后的研究可以选择描述性研究、病例对照研究、历史性队列研究、前瞻性队列研究等。一般而言,随机对照试验是较好的设计,主要是指通过随机化的原则,将研究对象分为试验组和对照组...[继续阅读]

    (一)高度的临床责任心首先要求临床医生要有高度的责任感和同情心,能够以患者为中心思考问题,能够在与患者的交流中观察并发现重要的临床问题。(二)丰富的专业基础丰富的专业基础知识储备,是准确提出临床问题的重要基础。人...[继续阅读]

    与基础研究相比,临床研究具有以下特点:(一)以临床医生为主体临床研究的主体是临床医生,临床医生多受到过良好的教育和系统培训,具有较高的专业素养,能够从实际的临床问题出发进行研究,但一般临床医生常根据自己的经验进行研...[继续阅读]

    (一)提出问题、确立题目并注册系统评价的题目主要来源于临床医疗和护理实践,为医疗和护理决策提供依据,特别适用于评价某些干预措施的利弊难以靠单个临床研究结果确定,或在临床应用过程中存在较大争议等问题的探讨。系统评...[继续阅读]

    现代科学技术的新成果被广泛地应用在卫生保健领域和医疗服务系统,推动了卫生技术的飞速发展,为促进人类健康和提高生存质量做出了巨大贡献。卫生技术的研究、发明、应用、推广是医学科学进步的重要标志。同时,卫生技术同...[继续阅读]

    临床试验注册可分为两类,一类是各国政府药品监督管理部门负责的新药(器械)临床试验注册,另一类是药品上市后临床试验和其他类型临床试验的注册。新药临床试验注册的目的是药品生产企业为该企业生产的新药批准上市而向政府...[继续阅读]

    GRADE系统首次真正意义上清楚阐述了证据质量和推荐强度的定义,即证据质量指在多大程度上能够确信疗效评估的正确性;推荐强度指在多大程度上能够确信遵守推荐意见利大于弊。推荐强度定义中提到的“利”包括降低发病率与病死...[继续阅读]