酪氨酸血症（tyrosinosis）又名遗传性I型酪氨酸血症，是一种常染色体隐性遗传性疾病。虽然临床上分为急性和慢性酪氨酸血症，但都缺乏同一种酶。急性酪氨酸血症发病于出生后几周或几个月，常见于伴有高胆红素血症的新生儿，...[继续阅读]

    亚急性重型肝炎（subacuteseverehepatitis，SSH）又名亚急性恶性肝炎、亚急性黄色肝萎缩、亚急性大块肝坏死。此型的特点是肝小叶广泛坏死，同时伴有明显的肝细胞再生。按照2000年全国病毒性肝炎防治方案，黄疸性肝炎起病15天至24周...[继续阅读]

    网状纤维（reticularfiber）又称网织纤维，是构成组织的支架，广泛分布于实质性脏器内，在肝、脾、淋巴组织、骨髓、基底膜、血管等处最为丰富。在形态学上网状纤维为交织成网的纤细纤维，化学成分为网状蛋白，是一种特殊类型...[继续阅读]

    参见第五章。（一）病毒感染1．巨细胞病毒（CMV）巨细胞病毒的再激活在HIV感染的病人中相当常见，但出现有意义的病理改变只是在CD34阳性T淋巴细胞计数很低时才会发生（＜50／mm3）。约10％病人显微镜下在肝细胞、Kupffer细胞、内...[继续阅读]

    淤胆可出现于各个时期的酒精性肝病：脂肪肝19％，酒精性肝炎18％，肝硬化15％，肝硬化伴酒精性肝炎32％。应用肝细胞角质蛋白染色，可见胆管扩张，胆管周围细胞角质鞘增厚。重度淤胆可能伴汇管区中的小胆管炎。在一组资料中...[继续阅读]

    脑腱黄色瘤病（cerebrotendinousxanthomatosis）是由于胆酸合成阻抑，产生过多胆固醇，沉积于全身组织，临床上以黄色瘤、白内障、进行性小脑共济失调、痴呆为特点，血清及组织中胆固醇水平增高。组织学检查见肝细胞中大量的脂褐素...[继续阅读]

    【临床特点】原发于肝的恶性淋巴瘤（malignantlymphoma）非常少见。自Isaacson在1995年首先报道肝的原发性黏膜相关组织淋巴瘤以来，已有100余例报道。近年来，国内也有原发于肝淋巴瘤的报道。而迄今所报道的肝原发性淋巴瘤均为非霍...[继续阅读]

    胆管损伤的表现根据累及胆管的大小不同而不同，大胆管损伤后上皮细胞的表现为细胞肿胀，变圆或萎缩，细胞核极性消失。损伤的上皮可发生坏死和脱落而致溃疡形成、胆汁外渗形成胆湖和胆汁性肉芽肿。胆管细胞增生也是胆管...[继续阅读]

    【临床特点】非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholicsteatohepatitis，NASH）曾被认为是肥胖糖尿病妇女的一种疾病，但随着认识的加深，人们认识到该病变在成人和儿童均可发生，不但可发生在肥胖病人，也可发生在不肥胖的人，组织学改变...[继续阅读]

    用穿刺的方法采集肝脏的组织标本进行研究和诊断疾病已有100余年的历史。早在1883年，一位名叫PaulEhrlich的人为了研究糖尿病病人肝脏糖原的储备，用细针进行了肝脏穿刺活检。1895年，Lucatello在意大利首次采用穿刺法诊断肝脓肿。...[继续阅读]