APP SSS也有遗传异质性,已发现与编码if电流的HCN4基因突变与编码INa的SCN5A突变有关。HCN4又称超极化激活的环腺苷酸门控通道,它受自主神经递质和cAMP调节。已发现HCN4-573X突变可导致C末端缺失,而位于C末端的环腺苷酸结合区(CNBD)因此缺失 （共 850 字） [阅读本文] >>
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SSS也有遗传异质性,已发现与编码if电流的HCN4基因突变与编码INa的SCN5A突变有关。HCN4又称超极化激活的环腺苷酸门控通道,它受自主神经递质和cAMP调节。已发现HCN4-573X突变可导致C末端缺失,而位于C末端的环腺苷酸结合区(CNBD)因此缺失 （共 850 字） [阅读本文] >>
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