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色素失调症是一种少见的显性X 性联遗传病,由位于染色体Xq28 的NEMO 基因突变所致。【临床要点】该病分为三期,第一期为红斑、水疱期:生后1 周左右发病,呈线状分布的红斑和水疱(图26-4-1～图26-4-6),常发生于四肢、头皮和躯干,持续 （共 990 字） [阅读本文] >>
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色素失调症是一种少见的显性X 性联遗传病,由位于染色体Xq28 的NEMO 基因突变所致。【临床要点】该病分为三期,第一期为红斑、水疱期:生后1 周左右发病,呈线状分布的红斑和水疱(图26-4-1～图26-4-6),常发生于四肢、头皮和躯干,持续 （共 990 字） [阅读本文] >>
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