APP 概述①称汗足臭综合征(Odorofsweatyfeetsyndrome)或汗脚综合征(Sweatfeetsyndrome),为亮氨酸先天性酶缺陷性代谢障碍病之一,常染色体隐性遗传,基因定位于人体第15对染色体长臂上(15q14-q15);②本病是由于基因突变导致亮氨酸代谢分解过程中异戊 （共 355 字） [阅读本文] >>
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概述①称汗足臭综合征(Odorofsweatyfeetsyndrome)或汗脚综合征(Sweatfeetsyndrome),为亮氨酸先天性酶缺陷性代谢障碍病之一,常染色体隐性遗传,基因定位于人体第15对染色体长臂上(15q14-q15);②本病是由于基因突变导致亮氨酸代谢分解过程中异戊 （共 355 字） [阅读本文] >>
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