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重症肌无力
神经病学

        重症肌无力(Myastheniagravis,MG)是横纹肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。临床特征是受累肌肉软弱和极易疲劳,活动后加剧,休息后或给予抗胆碱酯酶药物后可有一定程度的恢复。MG患病率5/10万,女性多于男性,约3:2。各年龄组均可发生,40岁    (共 2241 字)     [阅读本文] >>

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