APP 是常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。因硫酸脑苷脂酶缺乏,使硫酸脑苷脂积聚引起。分婴儿型和成人型,前者表现1.5岁运动障碍,软弱,共济失调,肌力低下,瘫痪。说话与吞咽困难,视神经萎缩;后者表现精神障碍,痴呆、尿中硫酸脑 （共 114 字） [阅读本文] >>
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是常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。因硫酸脑苷脂酶缺乏,使硫酸脑苷脂积聚引起。分婴儿型和成人型,前者表现1.5岁运动障碍,软弱,共济失调,肌力低下,瘫痪。说话与吞咽困难,视神经萎缩;后者表现精神障碍,痴呆、尿中硫酸脑 （共 114 字） [阅读本文] >>
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