APP 又称掌跖角化瘤脊髓空洞症(palmoplantariskeratomasyringomyelia)、钩甲脊髓空洞症(onychogryphosissyringomyelia)。为常染色体显性遗传。临床表现两性均可受累,出生时即有症状,为钩甲,头发、眉毛和睫毛稀少,指和趾末节增粗。以后出现脊髓空洞症 （共 160 字） [阅读本文] >>
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又称掌跖角化瘤脊髓空洞症(palmoplantariskeratomasyringomyelia)、钩甲脊髓空洞症(onychogryphosissyringomyelia)。为常染色体显性遗传。临床表现两性均可受累,出生时即有症状,为钩甲,头发、眉毛和睫毛稀少,指和趾末节增粗。以后出现脊髓空洞症 （共 160 字） [阅读本文] >>
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