[病因病理]新生儿的皮肤粘膜、肠道出血兼发绀与黄疸,或为脓毒症的一种。[诊断]其特征为全部脏器脂肪性变。出生时往往呈窒息症状或死于窒息,幸存者于4～5 日出现严重的出血病。预后不良。半个月内衰竭死亡。[治疗]应积极抢救...[继续阅读]

    [异名]交感性异色症。[病因病理]系由颈肋、甲状腺肿瘤、肿大的淋巴结、肿瘤、瘢痕等引起交感神经麻痹所致。[诊断]临床表现患侧有霍纳(Horner)综合征(单侧眼球内陷、上睑下垂、单侧性虹膜异色症、瞳孔缩小等),同时同侧眼有虹膜...[继续阅读]

    [异名]腭裂-腘蹼-唇窝-生殖器综合征,面生殖器综合征,“四联”(quadruple)综合征。[病因病理]原因未明。常染色体显性遗传伴不完全的外显率和不同程度的表现度。有硬的非弹性皮下素形成翼状胬肉。坐骨神经则游离在被纤维肌隔膜覆...[继续阅读]

    [病因病理]病因未明。病理为良性卵巢肿瘤,常为单侧,体积小,包膜完好,很少雌激素分泌。[诊断]见于老年妇女,无症状,或绝经后发生阴道流血,可扪及附件包块。[治疗]手术切除,预后好。...[继续阅读]

    [异名]颅动脉炎综合征,Horton-Gilmour综合征,Horton-Magath-Brown综合征。[病因病理]原因未明,有人认为是结缔组织病,或广泛性动脉炎的局部表现。病理为肉芽肿性动脉炎,或动脉周围炎,常累及多器官的动脉。[诊断]临床上罕见于55岁之前,表...[继续阅读]

    [异名]脂肪断裂综合征,创伤性脂瘤综合征。[病因病理]臀部创伤,深筋膜与皮肤间的脂肪隔爆裂开,隔膜破裂,支持组织折断。局部血管损害,混有不同数量的挫伤及血肿,创伤性脂肪瘤形成。[诊断]临床上较为罕见,据报道仅见于女性。臀...[继续阅读]

    [异名]反马尔凡(Marifan)综合征,球形晶状体-短指畸形综合征。[病因病理]原因不明,具家族性。有人认为系隐性遗传,是一种先天性中胚层组织发育异常的增生型。[诊断]发病年龄多在出生后9个月至13岁之间。临床表现与马尔凡(Marfan)综...[继续阅读]

    [异名]肛门痉挛、痉挛性盆底综合征。[病因病理]反常性耻骨直肠肌收缩。耻骨直肠肌肥厚。1964年 Wasserman 命为PRS。[诊断]症状主要是排便困难,长时间摒便,肛门梗阻感,排便不尽,里急后重,并伴会阴及骶部坠胀疼痛。感染存在时疼痛加...[继续阅读]

    [病因病理]病因为性染色体异常,取XYY染色体组型。染色体分析可见第47个染色体有2个Y。[诊断]见于男性。高个子,不同程度的智力落后(也有智商正常的),个性的偏移,具强迫观念与行为的特征,常有攻击性行为,无一定的体格方面的表现...[继续阅读]

    [异名]David综合征,脊椎结核综合征,结核性脊椎炎。[病因病理]本病由结核杆菌致病,病理表现脊椎椎体,椎间盘的结核性(干酪样)改变,破坏萎陷成角畸形(角形驼背),冷性脓肿形成,沿椎前下行扩散。[诊断]临床逐渐起病,步行不正常,背痛...[继续阅读]