人类白血病的病因尚未查明。可能与下列因素有关。【病毒因素】成人T细胞白血病(ATL)是由人类T淋巴细胞病毒-Ⅰ(humanT-lymphocytotrophicvirus-Ⅰ,HTLV-Ⅰ)所引起。日本西南部、加勒比海地区及中部非洲为ATL的高发区。已从ATL的恶性T细胞中...[继续阅读]

    【发病率与死亡】白血病是一种常见的恶性肿瘤,占癌症中发病率的5%。在各年龄组恶性肿瘤死亡率中,白血病居第6位(男性)和第8位(女性),儿童及35岁以下成人中则居第1位。美国1950～1967年的统计资料表明,白血病、淋巴瘤、骨髓瘤三者...[继续阅读]

    第六届国际白血病染色体协作组提出的AML染色体分类方案见表19-3。现分述如下。此外,对上述协作组工作分类的一些少见类型的白血病,如急性红血病、急性肥大细胞白血病、急性嗜碱细胞白血病、急性全髓性白血病、慢性髓性白血...[继续阅读]

    急性淋巴细胞白血病(急淋)表现为原始和幼稚淋巴细胞在造血组织(特别是骨髓、脾脏和淋巴结)无限制增生的恶性疾病,后期可累及其他器官与组织。急淋虽可发生在任何年龄,但多见于儿童和青少年。临床表现有发热、贫血、出血以...[继续阅读]

    急性非淋巴细胞白血病(ANLL)与急淋的临床表现大致相似,但两者在细胞形态学、免疫学标志、细胞遗传学及治疗等方面存在明显不同。【诊断】(一)临床表现1.急性粒细胞白血病　急性粒细胞白血病(急粒)表现为粒系原始细胞的恶性增...[继续阅读]

    此病罕见,发病率有种族差异,白种人多见,黑种人次之,黄种人最少见。国内仅有少数报道。临床上也表现肝、脾与淋巴结肿大及贫血。与一般白血病不同,本病感染、出血较少,而在心、肺、中枢神经系统的浸润则具有重要的临床意义...[继续阅读]

    本病罕见,国内少见报道。国外一份来自意大利那不勒斯医院报告,在2152例血液恶性肿瘤中,有本病45例,占急性白血病的4.5%。其诊断标准为血中出现不成熟的嗜碱粒细胞(超过白细胞总数的1/3),并持续存在于疾病的全过程。【诊断】(一...[继续阅读]

    【诊断】(一)诊断标准1.临床上除白血病的临床表现外,还有肥大细胞增生症表现。(1)淋巴结、肝或脾肿大。(2)肥大细胞释放组胺和其他物质引起的局部和全身变化。①皮肤潮红、色素性荨麻疹、皮肤瘙痒症等。②发作性支气管痉挛、...[继续阅读]

    本病少见,它是特发性浆细胞病的一种,从文献报道看,本病有3种类型:(1)原发性浆细胞白血病,病理特征为异常浆细胞的广泛浸润,可遍及全身各组织,并常伴有出血和淀粉样变性,从而引起脏器肿大或功能异常。(2)部分病例由多发性骨髓...[继续阅读]

    慢性粒细胞白血病(简称慢粒)是一种骨髓增殖性疾病,起源于多能干细胞的肿瘤性转化,其特点为白细胞总数增加,骨髓和血液中粒系各阶段幼稚和成熟的粒细胞显著增多,尤其以中、晚粒细胞为主。其临床表现也由粒细胞的过度增生所...[继续阅读]