近年来国外新药说明书内容项目增多,特别是对使用注意事项和不良反应尤为重视。国外药品说明书的主要内容包括:名称、性状、临床药理、适应症和应用、禁忌症、注意事项、告诫事项、不良反应、药物过量、剂量和用法、包装等...[继续阅读]

    1.何谓药品包装?其意义是什么?2.我国对药品包装有哪些要求?3.常用的药品包装材料有哪些?国家食品药品监督管理局对药品包装材料分几类,其内容是什么?4.药品注册商标的内涵及意义是什么?5.我国对药品注册商标的要求有哪些?6.何谓...[继续阅读]

    1.刘亚琴.医药商品学(第2版).北京:中国医药科技出版社,20032.袁强,宋捷民.医药商品学.杭州:浙江大学出版社,20033.赵书贵,郑国生.卫生法学基础.北京:中国言实出版社,19974.胡天佑.医药商品学.北京:中国医药科技出版社,2003...[继续阅读]

    1.有助于维护企业的经济利益做好医药商品的养护工作,对于药品生产企业来说是至关重要的。医药企业只有重视和加强对仓储人员的培训教育,提高他们的医药商品的养护技术水平,同时加强仓库管理,才能防止医药商品的劣化,保证医...[继续阅读]

    药品的保管和养护是药品质量管理工作在流通领域中的继续,是在药品贮藏过程中进行的维护药品使用价值的一项重要工作,所以药品的保管和养护工作显得十分重要。其主要任务是:掌握药品在贮藏期间的变化规律、质量检验和维护...[继续阅读]

    1.药品的化学结构与质量的关系(1)易水解的药品当药品的化学结构中含有酯、酰胺、酰脲、酰肼、醚、苷键时,易发生水解反应。如青霉素的分子中含有β-内酰胺环,在酸性、中性或碱性溶液中易发生分解反应和分子重排反应,其分解产...[继续阅读]

    1.温度药物的成分在常温15～20℃条件下是比较稳定的,温度过高或过低都能使药品变质。(1)高温会导致药品霉变、挥发走油和理化性质变化。(2)低温会使某些药品发生物理与化学变化,以致药效降低,甚至失效,如中成药的液体制剂,在低...[继续阅读]

    1.片剂片剂是主药加上一定的辅料如淀粉等赋形剂压制而成。湿度、温度、光线均能影响某些片剂变质失效。所以片剂的保管养护工作,既要考虑所含原料药品的性质,又要结合片剂的剂型、辅料及包装,综合加以考虑。(1)所有片剂除另...[继续阅读]

    1.刘亚琴.医药商品学(第2版).北京:中国医药科技出版社,20032.袁强,宋捷民.医药商品学.杭州:浙江大学出版社,2003...[继续阅读]

    1.吸入全麻药吸入全麻药的发展可分为三个阶段:第一阶段的代表药物是氧化亚氮和乙醚,该阶段持续了大约一个世纪,至20世纪50年代基本不再使用;第二阶段的代表药物是乙烯醚和环丙烷,从20世纪20年代到20世纪40年代;第三阶段从氟烷的...[继续阅读]