APP 【别名】PenicillinV【作用和用途】本品口服后不被破坏,吸收率为60%,其吸收不受胃中食物的影响。口服后0.5～1小时达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白结合率较高。56%经肝代谢失活,20%～40%经肾排泄,t1/2为1小时。本品的抗菌谱、抗 （共 359 字） [阅读本文] >>
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【别名】PenicillinV【作用和用途】本品口服后不被破坏,吸收率为60%,其吸收不受胃中食物的影响。口服后0.5～1小时达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白结合率较高。56%经肝代谢失活,20%～40%经肾排泄,t1/2为1小时。本品的抗菌谱、抗 （共 359 字） [阅读本文] >>
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