第三节 新医疗器械临床试验的告知

所属栏目:临床医疗告知指导

一、医疗器械不良事件现状根据《医疗器械监督管理条例》规定:医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件。其使用目的是:①对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;②对损 ......(本文共 2375 字 )     [阅读本文] >>


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