Marchesani's syndrome

所属栏目:英汉外科与妇产科临床综合征

[异名]反马尔凡(Marifan)综合征,球形晶状体-短指畸形综合征。[病因病理]原因不明,具家族性。有人认为系隐性遗传,是一种先天性中胚层组织发育异常的增生型。[诊断]发病年龄多在出生后9个月至13岁之间。临床表现与马尔凡(Marfan)综 ......(本文共 302 字 )     [阅读本文] >>


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