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中国优生与遗传杂志(2025年12期)
Chinese Journal of Birth Health & Heredity

  • 基本信息
  • 优生与遗传

    中国优生科学协会

    月刊

  • 1006-9534

    11-3743/R

    北京市

    中文;

    大16开

    80-418

    1981

  • 出版信息
  • 医药卫生科技

    妇产科学

    21821 篇

  • 评价信息
  • 0.774

    0.611

目 录

  • FKBPL介导DLL4/Notch4通路调控滋养细胞和内皮功能在子痫前期发病中的作用和机制研究
  • 穿心莲内酯对子宫肌瘤大鼠模型影响的实验研究
  • 单细胞转录组分析揭示宫颈鳞状细胞癌中与巨噬细胞极化相关的关键基因
  • 基于蛋白质组学和生物信息学分析铁死亡因子HMOX1在尿道下裂小鼠模型中的作用机制
  • 甲胎蛋白和β-人绒毛膜促性腺激素在先天性心脏病合并心力衰竭患儿中的表达及其与心力衰竭严重程度的关系研究
  • 卵巢储备功能减退患者颗粒细胞中Notch2、Jagged2、Hes1 mRNA的表达与年龄、IVF-ET结局的关系
  • 岳阳地区先天性泌尿系统异常胎儿的产前超声筛查及遗传学诊断现状分析
  • 100例智力障碍发育迟缓儿童全外显子/全基因组基因检测结果与临床表型的关联性研究
  • 3例罕见Emanuel综合征病例遗传学分析
  • 婴儿假肥大型肌营养不良症50例临床分析
  • 基于CiteSpace的国内外青春期PCOS合并肥胖患者研究热点分析
  • 3例额外小标记染色体胎儿的产前诊断及表型分析
  • KIAA0825复合杂合变异导致胎儿后轴性多指症的遗传学分析
  • NIPBL基因新发变异致德朗热综合征1例患儿遗传学分析
  • PDGFRB基因变异致Ⅰ型婴儿型肌纤维瘤病1例的临床特征与遗传学分析
  • 1例迟发型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症患儿的临床及遗传学分析
  • 母源性平衡易位致5p部分单体合并3q部分三体1家系的分析
  • KCNQ2基因新发变异致新生儿惊厥1例
  • 1例儿童家族性特发性基底神经节钙化患者的前驱脑影像动态观察
  • 17q24.2微缺失1例报道
  • 血清FGF-21、SFRP5水平对女童中枢性性早熟的诊断价值
  • 宝鸡地区育龄期妇女MTHFR基因多态性分布及叶酸代谢能力与胎儿神经管缺陷的相关性分析
  • 1~8岁儿童铁营养状况影响因素分析及预测模型建立
  • 基于个性化评估的营养指导联合经期补铁治疗在预防育龄期女性贫血中的应用价值研究
  • 基于CiteSpace的国内外产妇分娩体验研究热点可视化分析
  • 2017—2023年桂林市围生儿出生缺陷监测结果分析
  • 云南拉祜族聚居地区初中女生月经初潮现状及与营养状况关联研究
  • X染色体失活偏移与相关疾病的研究进展
  • 人工智能在出生缺陷全周期防控体系构建中的应用进展
  • 我国优生与遗传信息化建设的现状与挑战
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