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中国食品药品监管(2025年12期)
China Food Drug Administration
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- 基本信息
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:中国药品监督管理
:中国健康传媒集团
:月刊
- 出版信息
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: 经济与管理科学;医药卫生科技
: 宏观经济管理与可持续发展
: 8165 篇
- 评价信息
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:1.408
:1.087
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目 录
- 基于“深度监测”范式的医疗器械上市后主动监测体系构建
- 药品监管数字化转型探索与实践
- 基于风险的去中心化临床试验质量管理共识
- 靶向PCSK9单克隆抗体药物生物分析有关问题探讨
- 呼吸道合胞病毒疫苗非临床药效学研究的相关考虑
- 关于我国化学药品改良型新药的分析与思考
- 浅析医疗器械技术审评和研审联动中的注册申请人与审评机构
- 法规体系对牙膏研发的良性驱动与技术创新协同发展策略
- 以多元检查筑牢药品生产安全防线——论药品检查分类与GMP符合性检查的核心作用
- 电动吻合器真实世界临床使用风险调查研究
- 儿童化妆品不良反应报告特征分析与风险管理策略思考
- 中药补充检验方法存在问题分析与解决方案思考
- 基于Pareto法则的严重药品不良反应引发因素分析及应对策略——以江西省2022~2024年数据为例
- CAR-T产品研究进展及中美监管政策浅析
- 国家药品抽检探索性研究发现问题处置案例分析与思考
- 广东省牙膏简化备案中产品名称常见问题分析
- 2022~2024年广州口岸药品进口备案工作效能提升与优化策略分析
- 福建省儿童化妆品备案常见问题及对策建议
- 类器官及相关技术前沿发展与监管关注选题交流会
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定面膜中的4种大麻素类成分
- “仙药”茯苓