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中国优生与遗传杂志(2024年10期)
Chinese Journal of Birth Health & Heredity

  • 基本信息
  • 优生与遗传

    中国优生科学协会

    月刊

  • 1006-9534

    11-3743/R

    北京市

    中文;

    大16开

    80-418

    1981

  • 出版信息
  • 医药卫生科技

    妇产科学

    21171篇

  • 评价信息
  • 0.465

    0.398

目 录

  • RNF175在卵巢癌中的表达及对卵巢癌细胞功能的影响
  • 番茄红素调节AKT/GSK-3β/CREB信号通路对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠神经损伤的影响
  • lncRNA SNHG14调节miR-361-5p/RAB14轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响
  • 复发性流产合并胰岛素抵抗蜕膜组织中免疫细胞关键基因鉴定及机制分析
  • 利多卡因调节Shh/Gli1信号通路对子宫内膜癌细胞活性和血管生成拟态的影响
  • 桂枝茯苓丸调节Shh/Gli1信号通路对乳腺癌细胞增殖、迁移和血管生成的影响
  • 右美托咪定调节RhoA/ROCK信号通路对子宫平滑肌收缩的影响
  • 宫颈癌k-ras基因状态在术前放化疗敏感性的临床意义
  • 孕中期不同BMI女性三维能量多普勒超声变化趋势及与胎儿生长受限的关系
  • 子宫内膜癌患者癌组织中miR-136-5p、SOX9的表达水平及临床意义
  • 子宫内膜癌组织中miR-199b-5p、SLC7A5的表达及与病理参数和预后的关系
  • 胚胎停育与复发性自然流产患者遗传学诊断的研究
  • 早产儿发生屈光参差性弱视的危险因素回归方程的构建及干预措施分析
  • SHP2和VEGF-A在卵巢子宫内膜异位症中的表达及临床意义
  • 育龄期人群151种单基因病扩展型携带者筛查及产前诊断
  • 子宫内膜癌患者血清miR-429、DDIT4表达水平及临床意义
  • 1例隐匿性平衡易位导致的家系性Wolf-Hirschhorn综合征
  • KLF11基因突变导致青少年发病的成人型糖尿病1例
  • SCN8A基因突变致早发性婴儿发育性癫痫性脑病合并多发骨折2例及遗传学特征分析
  • ARID1B基因新发突变致Coffin-Siris综合征1型合并UNC119基因变异1例报道
  • SLC4A1突变致原发性远端肾小管酸中毒遗传学与临床分析
  • 完全性雄激素不敏感综合征1例
  • 2018—2022年张家港市围产儿出生缺陷情况分析
  • 广东梅州客家地区新生儿G6PD缺乏症筛查及基因突变分析
  • 孕前肥胖对围生期并发症及妊娠结局影响研究进展
  • 安徽省妇幼保健机构卫生服务能力现状分析与对策研究
  • 孕前遗传学筛查与健康管理:实现优生优育的新路径探索
  • 单基因遗传病扩展性携带者筛查研究进展
  • 孤独症谱系障碍患儿家庭干预策略的应用研究
  • 母亲孕期压力对子代基因表观修饰影响的研究进展
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