中国优生与遗传杂志(2006年04期)
Chinese Journal of Birth Health & Heredity

目 录

• 脊肌萎缩症的分子遗传学研究进展
• 单细胞扩增技术在植入前诊断中的应用和研究进展
• 溶血磷脂酸(LPA)与生殖组织
• 产前诊断技术及其进展
• MTHFR基因C677T多态性与Down综合征发生的相关研究
• 同型半胱氨酸代谢酶基因突变多态性与妊娠高血压综合征遗传易感性研究
• 应用基因芯片技术筛查人子宫内膜容受性相关基因
• 幼年特发性关节炎患儿甘露糖结合凝集素基因启动子区SNP研究
• 脂蛋白脂酶基因在子痫前期胎盘中的变化及意义
• 孕激素对绒癌细胞系Galectin-3表达的影响
• 浙南地区汉族6个STR基因座的遗传多态性调查
• 白血病抑制因子在小鼠子宫内膜不同部位的表达研究
• ERα、ERβ、pS2蛋白在子宫平滑肌肉瘤组织中的表达及意义
• PCR方法对单细胞SRY基因扩增效率的对比研究
• 宫颈原位癌及其癌旁组织端粒酶活性
• 用高效液相色谱技术产前快速诊断β-地中海贫血
• 关于HLA-B抗原交叉性的研究
• 发现一种中国人少见的β地中海贫血基因突变
• 线粒体钙在妊高征发病中的作用
• 183例胎儿脐血及新生儿外周血染色体核型分析
• 信息
• 临沂地区2368例遗传咨询者外周血淋巴细胞染色体分析
• 孕中期21三体综合征、18三体综合征的产前筛查与产前诊断结果分析
• 广东省2234例遗传咨询者染色体分析
• 171例唐氏综合征患者的细胞遗传学分析
• 柳州地区169对流产夫妇外周血染色体分析
• 182例恶性血液病患者细胞遗传学分析
• 如皋地区1505例遗传咨询者的染色体分析
• 男性不育症患者外周血细胞遗传学检测分析
• 荆州地区性发育异常患者染色体分析
• 405对不良孕产史夫妇细胞遗传学分析(附3例世界首报核型家系调查)
• 66例原发性闭经患者染色体的分析
• 韶关地区先天性智力低下儿童的染色体分析
• 乙肝妊娠患者孕早期绒毛姐妹染色单体交换率的研究
• 自然流产患者蜕膜组织NK细胞受体表达分析
• 孕妇后期血清生化分析
• 11至16孕周胎儿颈部软组织厚度超声测量632例临床分析
• 乙肝病毒母婴垂直传播阻断的分析
• 延期妊娠并发羊水过少66例分析
• Rh阴性孕妇44例临床分析
• 探讨乙肝病毒转录体在母婴传播中的意义
• 乙型肝炎病毒母婴传播临床分析
• 巨大胎儿与难产关系的探讨
• 胎膜早破396例临床分析
• 对45例死胎宫内原因分析及其预防
• 妊娠合并急性胰腺炎13例分析
• 血型IgG抗体效价的检测与母儿血型不合的临床分析
• 三胎及三胎以上多胎妊娠的临床分析
• 死胎的发生原因及预防对策(附120例临床报告)
• 剖宫产率增高的相关因素分析
• 新生儿缺氧缺血性脑病52例脑电图分析
• 63例新生儿缺氧缺血性脑病临床分析
• 新生儿肠闭锁行肠吻合术后的护理
• 三维超声诊断胎儿畸形分析与干预方法
• 孕中期母血产前筛查先天缺陷的研究
• 济宁地区123例出生缺陷患儿调查研究
• 精子生成障碍的一对双胞胎兄弟遗传机制的研究
• 五种预测卵巢储备指标的临床研究
• 输卵管积水患者在胚胎解冻周期三种治疗方法的研究
• 电视宫腔镜下输卵管间质部阻塞介入治疗的临床体会
• 宫腔镜检查在不孕症诊断中的临床观察
• 中西医结合治疗放置宫内节育器出血副反应48例疗效观察
• 血红蛋白E病复合β地中海贫血的家系分析
• 450例HBV感染患儿五项指标标志物检测结果分析
• 原发性高血压症一家系报告
• McCune Albright综合征二例
• 支原体感染并发多系统功能损害一例
• 巨细胞病毒感染的诊断和产前诊断
• 子宫内膜癌的分子遗传学研究进展
• Silver-Russell综合征研究进展
• 变应性鼻炎的研究进展
• 在遗传学实验教学过程中应注重对学生的创新精神的培养
• 风疹疫苗在优生防病中应用的探讨
• 应用恒温冷冻切片机制作最佳癌症组织切片的体会