【药理学】乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物,属16元环大环内酯类对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜...[继续阅读]

    【药理学】为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或...[继续阅读]

    【药理学】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,抗菌谱主要为革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β-溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状...[继续阅读]

    【药理学】为抑菌剂,以作用于敏感菌核糖体50S亚基,阻止肽键的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β-溶血性链球菌、草绿色链球菌...[继续阅读]

    【药理学】为第三代喹诺酮类广谱抗菌药,其作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。与其他类抗菌药之间未见交叉耐药性。对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌...[继续阅读]

    【药理学】抗病毒药。进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过两种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的...[继续阅读]

    【药理学】属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。对曲霉、申克孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属等作用差。通过干扰...[继续阅读]

    【药理学】为硝基咪唑类衍生物,对原虫及厌氧菌有较高活性。厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而...[继续阅读]

    【药理学】为硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物的死亡。【适应证】(1)用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌...[继续阅读]

    【药理学】(1)抗菌作用:大蒜素对葡萄球菌、脑膜炎球菌、肺炎双球菌、链球菌、白喉杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、结核杆菌、霍乱弧菌等均具有明显的抑制或杀灭作用。(2)抗霉菌和抗滴虫作用:大蒜素可使阴...[继续阅读]