(一)水肿T1和T2值延长,故T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。(二)出血因血肿期龄而异。3天内的急性血肿T1WI和T2WI呈等或稍低信号,MRI上不易发现;3天至2周内为亚急性血肿,T1WI和T2WI血肿周围信号增高并向中心部位推进,周围可出现含铁血黄素沉积...[继续阅读]

    脑膜膨出和脑膜脑膨出是指颅腔内容物因先天性颅骨缺损(枕囟或眉间囟)疝出脑外,成为脑膜膨出和脑膜脑膨出。发生率约1/1000,原因不明,可能与胚胎时期神经管发育不良,中胚叶发育停滞,使颅骨、脑膜形成缺陷有关。分4型:①脑膜膨...[继续阅读]

    脑小畸形是常见的脑部发育障碍,病因一般为胚胎发育异常,也可以是出生期或新生儿期产伤、缺血缺氧以及感染所致。脑小畸形不但颅腔发育小、脑实质量减少;而且脑回结构简单、皮质发育不全。(一)临床表现脑小畸形常表现为智力...[继续阅读]

    脑大畸形又称巨脑症,为颅脑异常增大,脑组织量异常增多。病因一般认为是由于代谢产物异常聚积有关。(一)临床表现本病多见于儿童,头颅周径增大,外形似先天性脑积水,但无眼球下斜,叩诊无破壶音。(二)CT、MRI表现主要表现为颅腔...[继续阅读]

    本病表现为一侧脑组织含量减少,临床表现为头颅不对称,病侧颅腔发育较小,并伴有对侧肢体瘫痪或抽搐,智力正常或低下。CT、MRI表现为患侧脑室扩大,脑组织量减少,中线结构向患侧移位,患侧颅腔缩小,颅板增厚,板障增宽,脑压迹减少...[继续阅读]

    此类疾病是脑发育不全的一些特殊类型,包括前脑无裂畸形、无脑回畸形、多小脑回畸形、脑裂畸形及脑沟回异位等。前脑无裂畸形是由于在胚胎4～8周时前脑形成障碍,使大脑不分裂或分裂不全,伴侧脑室不分离,无大脑镰、胼胝体透...[继续阅读]

    灰质异位是在胚胎发育过程中成神经细胞未能移至皮层所致,这种发育障碍发生于妊娠12周左右。小灶性灰质异位位于侧脑室周围,一般无症状,但也可有顽固性癫痫发作;大灶性灰质异位常位于半卵圆中心,可有占位效应,(一)临床表现常...[继续阅读]

    胼胝体发育不良包括胼胝体缺如或部分缺如,是最常见的颅脑畸形,可因先天遗传或是胚胎发育异常等因素。70%发生在压部和体部。常伴有第三脑室上移,两侧侧脑室分离,有时伴有颅脑其他发育畸形。(一)临床表现癫痫发作或智力低下...[继续阅读]

    透明隔是两侧侧脑室间的间隔,透明隔缺如可为先天性缺如,也可继发于脑积水,因其压力高使透明隔变薄而不能显示。一般没有临床意义,但可并发于其他畸形。CT、MRI表现:双侧侧脑室之间无透明隔,使两侧侧脑室融合成单一脑室,横断...[继续阅读]

    透明隔有两层三角形薄胶质膜组成,将两侧侧脑室额角分开,两层薄膜之间有一潜在腔隙,称透明隔腔或第五脑室,在婴儿期开始退化,但15%永存于成年。如积液过多膨隆,则形成透明隔囊肿。第六脑室又称Vergae腔,位于中线穹窿柱垂直面后...[继续阅读]