结节性多动脉炎(Polyarteritisnodosa,PAN)是一组主要侵犯中等度大小肌肉动脉和带肌层小动脉的以呈节段性炎症和坏死为特征,伴受累血管的供血组织发生继发性缺血。一、病因及发病机制病因不明,可能与免疫机制有关,药物及病毒感染均...[继续阅读]

    可逆性脑血管收缩综合征(Reversiblecerebralvasoconstrictionsyndrome,RCVS)是可逆性节段性脑血管收缩的一组脑血管病。特点是头痛,意识模糊和局灶性神经系统缺损的症状和体征。1988年Call和Fleming首先报道了RCVS,它的特征是可逆脑血管收缩,最常...[继续阅读]

    高安动脉炎(Takayasu’sarteritis)亦称特发性主动脉炎(idiopathicaortitis)、无脉症(pulselessdisease),多见于东方国家,但世界各地均有发生。在我国,以东北,特别是黑龙江省较为常见。本病多见于青年人,女性多于男性,临床上,依受累血管部位而表...[继续阅读]

    脑出血(intracerebralhaemorrhage,ICH)是指源于脑实质内血管的非创伤性自发性出血。出血也可扩展至脑室或蛛网膜下腔。原发性ICH是最常见的一种类型,通常是在长期高血压或淀粉样脑血管病(cerebralamyloidangiopathy,CAA)作用下发生病理改变的血...[继续阅读]

    动脉夹层(aorticdissection,AD)既往被称为主动脉夹层动脉瘤,是一种少见且极其凶险的心血管疾病,其临床表现复杂多样,极易造成漏诊和误诊。一、病因及发病机制AD是由于主动脉内膜突然发生裂口,在强有力的压力推动下主动脉内的血流...[继续阅读]

    结节性多动脉炎是主要侵犯中等度动脉和带肌层小动脉,以节段性炎症与坏死为主要特征的非肉芽肿性血管炎。临床以多系统损害为特点,以非特异性症状为特征。一、病因及发病机制病因不明,许多资料表明可能与乙型肝炎病毒、甲...[继续阅读]

    黑色素瘤是一种少见的恶性肿瘤,其恶性度高,病程短,发展快,诊断和治疗困难。可分为原发性和转移性黑色素瘤两大类。前者罕见,转移性黑色素瘤多为皮肤的黑色素瘤经血运转移到颅内。本病男性好发,男女之比为2:1。一、病因及发...[继续阅读]

    脑出血为原发血液病其主要并发症之一,死亡率高。常见于白血病(AL)、再生障碍性贫血(AA)、特发性血小板减少性紫癜(ITP)、骨髓增生异常综合征(MDS)、多发性骨髓瘤(MM)、非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、血友病等。一、病因及发病机制传统上...[继续阅读]

    特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpuraITP)又称原发性血小板减少性紫癜。是以出血及外周血血小板减少,骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病。因85%以上病例血清或血小板表面有IgG抗...[继续阅读]

    真性红细胞增多症(真红)是一种原因不明的慢性骨髓增殖性疾病,其特点是血红蛋白浓度和红细胞数大量增多.一、病因及发病机制本病在人群中的发病率约为5/100万,较常见于男性.诊断时的平均年龄是60岁,范围为15到90岁,但儿童罕见...[继续阅读]