中文名称为氟[18F]-6-L-多巴,英文名称为18F-fluorodopa,是在L-DOPA的6位上用18F标记的示踪物,用于多巴胺的体内测定。其显像原理为静脉注射后,18F-DOPA可穿透血-脑脊液屏障,在脑毛细血管的芳香L-氨基酸脱羧酶的作用下脱羧成18F-多巴胺,被摄...[继续阅读]

    1.澄明度及颜色检查本项质控是指放射性药物的外观检查。多数静脉给药的体内放射性药物是无色透明液体,但也有很多具有特定的外观,如99mTc-MAA是乳白色悬浮液体、99mTc-硫胶体呈半透明状。放射性药物的射线对其本身、对容器内壁...[继续阅读]

    生物学检验主要指对体内放射性药物必须进行的无菌、无细菌内毒素和毒性三个项目的检验。1.无菌药物制备过程中,随时有细菌或其他微生物沾染的可能。而体内用的放射性药物,必须保证无菌。因此,要随时考虑无菌处理的问题。放...[继续阅读]

    由于正电子类放射性药品的放射性核素物理半衰期一般很短,临床使用前不可能对每一批正电子类放射性药品进行全项检验。为保证正电子类放射性药品的质量,确保用药安全有效,国家食品药品监督管理局制定了针对PET药物的《正电...[继续阅读]

    使用放射性药物应遵循以下几个原则:1.正当性原则放射性药物因其含有放射性,进入人体后会对人体产生一定的内照射,因此在给病人使用放射性药物进行诊断或治疗时,首先应判断其正当性,也就是衡量使用放射性药物预期的益处与其...[继续阅读]

    妇女妊娠期原则上应禁止使用放射性药物,对于育龄妇女在进行放射性检查或治疗前应先确定其没有怀孕。未妊娠的育龄妇女在需要进行放射性检查时,应将检查时间安排在妊娠可能性不大的月经开始后的10天内进行,即世界卫生组织提...[继续阅读]

    放射性药物与普通药物的相互作用是指由于普通药物引起的组织学反应造成的放射性药物的生物学行为发生改变的作用。当使用某些药物时,放射性药物正常的生物学分布和清除可能发生改变,这种生物学行为的改变有两种情况,一种...[继续阅读]

    对于99mTc标记的放射性药物的不良反应一般与放射性无关,而是机体对药物中的化学物质(包括细菌内毒素)的一种反应,99mTc标记放射性药品的不良反应发生率很低,仅为2/万左右,主要为变态反应、血管迷走神经反应、少数为细菌内毒素...[继续阅读]

    (一)99mTc-trodat-1注射液中文名称为锝[99mTc]巯胺托品注射液,中文化学名为锝[99mTc]2β-[N,N-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷,英文简称99mTc-trodat-1,是一种锝[99mTc]标记的托烷(tropane)衍生物。99mTc-trodat-1含两种非对映异构体(A和...[继续阅读]

    (一)99mTc-tetrofosmin注射液Tetrofosmin,代号P53,中文化学名为1,2-双[双(2-乙氧乙基)膦]乙烷,英文化学全名为1,2-bis[bis(2-ethoxyethyl)phosphino]ethane,其99mTc标记产物99mTc-tetrofosmin是以+1价99mTc为中心离子的+1价阳离子二膦络合物,离子式为[99mTc(tetrofos...[继续阅读]